恶性组织细胞病

• 本病原发或继发于恶性增生性肿瘤，如白血病等
• 起病急骤，常见发热、乏力、贫血、紫癜等症状
• 治疗以化疗为主，但预后较差，死亡率高

简介

恶性组织细胞病（Malignant Histiocytosis，MH）简称恶组，是一种罕见的恶性增生性疾病，起病急骤，病程多在半年以内，多发于20～40岁人群，男性稍多见。本病主要是指身体器官中的恶性组织细胞迅速增生、分化，而出现一系列造血系统恶性肿瘤增生的特征，以全身症状为主，如发热（腋下温度＞37.2℃）、消瘦、乏力等，还可出现贫血、淋巴结肿大等；如果病情加重，还可能出现皮肤症状（如皮肤溃疡、瘀点等）等。目前暂未出现有效治疗恶性组织细胞病的方法，多以化学疗法为主，但预后较差，需要长期维持治疗。由于本病恶性程度高，发展迅速，大部分患者可能在短期内死亡（多数为半年内）^［1］。

症状表现

恶性组织细胞病基本以全身症状为主，如发热（腋下温度＞37.2℃）、消瘦、乏力，还可出现贫血、淋巴结肿大等；如果病情加重，还可能出现皮肤症状（如皮肤溃疡、瘀点等）等。

诊断依据

除了通过详细了解患者的病史、症状之外，还需结合体格检查、血常规检查、骨髓细胞学检查等方式来诊断恶性组织细胞病。

恶性组织细胞病有哪些类型？

根据病因，恶性组织细胞病可分为以下两大类：

1. 原发性恶性组织细胞病；
2. 继发性恶性组织细胞病。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病罕见。20～40岁人群多发，其中男性稍多见^［1］。

是否可以治愈？

一般不可治愈。目前暂未出现有效治疗恶性组织细胞病的方法，多以化学疗法为主，但预后较差，需要长期维持治疗。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。