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组织细胞增生症

组织细胞增生症

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组织细胞增生症介绍
  • 细胞异常增生、浸润为基本病理特征的疾病
  • 表现为骨骼破坏、皮疹、外耳道溢脓
  • 单纯骨损害多可自愈。多系统受侵犯者预后不良

简介

组织细胞增生症是一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病,浸润为基本病理特征的疾病,与免疫功能异常有关。该病多发于小儿,男多于女。临床表现多样,患者可出现原因不明的发热、皮疹、贫血、耳溢脓、反复肺部感染、淋巴结肿大、眼球凸出等症状。单纯骨损害多可自愈,而多系统受侵犯者预后不良,需要通过药物及手术等进行治疗。

症状表现:

组织细胞增生症的典型症状是原因不明的发热、骨骼破坏、皮疹、外耳道溢脓,淋巴结肿大等。

诊断依据:

依据患者有发热、皮疹、贫血、耳溢脓、反复肺部感染、淋巴结肿大、眼球凸出等症状即可确诊。

是否具有传染性?

是否常见?

本病发生率较低,目前尚无大样本的流行病学调查资料。

是否可以治愈?

本病部分可治愈,单纯骨损害多可自愈,多系统受侵犯者预后不良,主要通过药物及手术进行治疗。

是否遗传?

是否医保范围?

组织细胞增生症相关科普内容

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药事通

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文章 关于朗格汉斯组织细胞增生症手术的风险和恢复问题

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可谁知,这一天却成为了我人生中最黑暗的一天。去年,我被诊断出垂体柄增粗引起尿崩症,虽然经过一段时间的治疗,症状有所缓解,但我始终无法摆脱内心的恐惧和不安。今天,复查结果再次打击了我,垂体柄又明显增粗,医生初步怀疑是朗格汉斯组织细胞增生症,明天就要住院进一步排查,甚至可能要进行手术。 我不敢想象手术的风险和后果,心中充满了恐惧和疑问。于是,我决定去上海长海医院寻求专业的医生意见。医生告诉我,朗格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的疾病,需要根据具体情况进行治疗。手术虽然有一定风险,但治愈率还是很高的。听到这话,我稍微放心了一些,但仍然无法完全消除内心的恐惧。 手术当天,我紧张得连呼吸都变得困难。幸运的是,手术是微创的,不需要开颅。虽然过程中我仍然感到很痛苦,但医生和护士的专业和温暖让我感到安慰。手术后,我被送进了ICU,开始了漫长的恢复期。每天都有医生和护士来看我,给我打针、换药、做康复训练。他们的耐心和关心让我感到温暖和感激。 在恢复期中,我遇到了很多和我一样的病友。我们互相鼓励,分享彼此的经历和感受。这些小小的交流,让我感到自己并不孤单。同时,我也开始反思自己的生活,意识到健康才是最重要的财富。从此以后,我开始更加注重自己的身体,定期进行体检,保持良好的生活习惯。 现在,回想起那段经历,我仍然会感到一丝恐惧和不安。但同时,我也深深地感激医生和护士的专业和关心,感激病友们的支持和鼓励。他们让我明白,生命中总会有风雨,但只要我们坚强、勇敢,总能找到一条出路。最后,我想说,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你有任何健康问题,千万不要犹豫,及时就医,珍爱生命。

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文章 小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症算不算重疾?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子小明的生日庆祝。然而,欢乐的气氛很快被打破了。小明突然开始发烧,体温高达39度。我们赶紧带他去医院检查,结果却让我们措手不及:小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症。 我和丈夫面面相觑,心中充满了恐惧和疑惑。我们从未听说过这种病,甚至不知道它是否算得上重疾。我们开始四处打听,希望能找到答案。 在一家大型商业保险公司的网站上,我们发现了一个名单,列出了所有被认定为重疾的疾病。我们迫不及待地查找,希望能找到小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症的名字。然而,结果让我们失望了——它并不在名单上。 我们决定去找医生,希望他们能给我们一些解释。我们来到一家大型综合医院,找到了小明的主治医生。医生告诉我们,这种病虽然罕见,但并不算是重疾。我们松了一口气,心中的石头终于落地了。 然而,问题并没有完全解决。我们开始思考,如果小明的病情恶化,会不会影响他的保险理赔?我们决定去找保险公司的客服,希望能得到一个明确的答复。客服告诉我们,根据他们的条款,小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症并不在重疾的范围内,因此不能享受相应的保险理赔。 我们感到非常失望和无助。我们开始反思,为什么我们没有在小明出生时就为他购买一份更全面的保险?为什么我们没有更早地了解这种病的存在?我们决定从此以后更加关注小明的健康,定期带他去体检,确保他能够健康成长。 这次经历让我们深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。我们不能因为一时的疏忽而失去它。我们也希望其他父母能够从我们的经历中吸取教训,及早为自己的孩子购买一份全面的保险,保护他们的健康和未来。 如果你也有类似的经历,或者对小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症有任何疑问,欢迎在评论区留言分享。让我们一起关注孩子的健康,共同成长。

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