颅狭症

为什么会得颅狭症？

颅狭症的发病原因目前尚不明确，可能与遗传或母亲妊娠期辐射、滥用药物等有关。

• 遗传因素：颅狭症发病常出现家族性聚集，因此考虑与遗传基因有关。近年报告，综合性颅狭症与纤维母细胞生长因子受体家族、TWIST1、MSX2、EFNB1基因突变相关^[2]。Nell-1基因能调控成骨细胞分化和凋亡，其过表达可造成颅骨过度生长，引起颅缝早期闭合，造成颅狭症；
• 环境因素：女性在怀孕期间接触具有放射性的物质或滥用药物等可能引起该病，但尚待进一步研究证实。

哪些因素可能会诱发颅狭症？

• 基因异常：染色体缺失或异位颅狭症的可能性较大；
• 遗传：家族性颅狭症者；
• 母亲妊娠期接触放射性物质或滥用药物：影响胎儿发育导致颅狭症的可能性较大；
• 母亲妊娠期激素水平异常：对胎儿颅脑发育造成影响。

哪些人容易得颅狭症？

• 基因存在异常者：如染色体缺失异位等发生颅狭症的可能性较大；
• 家族性颅狭症者：颅狭症可能性大；
• 母亲妊娠期接触放射性物质或滥用药物者：影响胎儿发育导致颅狭症的可能性较大；
• 母亲妊娠期激素水平异常者：颅脑发育影响大。