先天性食管狭窄

为什么会得先天性食管狭窄？

先天性食管狭窄是由于食管先天性发育不全所致。在胚胎发育阶段，鳞状上皮细胞发生过度生长，或在食管形成的空泡阶段，多余的黏膜被吸收，空泡消失，但遗留下部分或完整的食管内黏膜环状隔膜，导致食管发育异常，发生先天性食管狭窄^[3]。好发于食管的中上段和下段。

不同类型的先天性食管狭窄的发病原因有所不同：

1、肌层肥厚型：又称特发性肌性肥厚或纤维肌性狭窄，病情发展快，较常见。是由于黏膜下平滑肌纤维和纤维结缔组织增生造成食管肌层肥厚，在胚胎发育时造成食管狭窄，多见于胸腔内食管或食管下部。

2、气管软骨异位型：又称气管原基迷入型狭窄，病情进展较缓慢，较罕见。是由于食管壁残存了气管、支气管组织，从而造成食管壁内气管软骨异位，发生在食管下部。

3、蹼型：又称膜样狭窄，病情发展快，是最罕见的一种先天性食管狭窄，由于空泡未全部融合形成残留蹼，造成了食管膜蹼，常发生于食管中下段。

哪些因素可能会诱发先天性食管狭窄？

1、在胚胎发育过程中，气管食管部基底层过度生长，易导致先天性食管狭窄。

2、孕妇羊水过多，可能会增加胎儿先天畸形的危险性。

哪些人容易得先天性食管狭窄？

在胚胎发育过程中食管部位发育异常的婴幼儿易患先天性食管狭窄。