先天性食管狭窄

• 吞咽困难、进食后反流，易并发吸入性肺炎
• 患者多为婴幼儿,为先天性疾病，临床罕见
• 尽早进行手术治疗可根治,预后良好，不遗传 

简介

先天性食管狭窄是指在胚胎发育阶段食管发育异常，导致食管内在性狭窄^[1]。该病罕见，多于幼年发病，病情进展较快，常在添加辅食后开始发病。患儿临床表现不典型，常见临床表现主要有进行性恶心、呕吐、进食后反流、吞咽困难、反复呼吸道感染、营养不良和生长迟缓等。先天性食管狭窄以手术治疗为主，积极治疗后可治愈。

症状表现：

典型临床表现为进行性呕吐、吞咽困难、营养不良及发育迟缓等。

诊断依据：

依据X线钡餐检查显示食管呈狭窄性改变，食管镜检查见明显的食管节段性狭窄，即可确诊。

先天性食管狭窄有哪些类型？

依据具体食管具体病变的不同，可分为3个类型：

• 肌层肥厚型
• 气管软骨异位型
• 蹼型

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见。活产婴儿发病率约为1/25000^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈。本病通过扩张术或手术切除治疗，积极治疗后患者可治愈，若不及时治疗，并发贫血或吸入性肺炎，病情严重可危及生命^[2]。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是