慢性特发性血小板减少性紫癜

为什么会得慢性特发性血小板减少性紫癜？

慢性特发性血小板减少性紫癜目前病因未明，发病机制如下：

1.体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏：50%～70%的慢性特发性血小板减少性紫癜患者血浆和血小板表面可检测到一种或多种抗血小板膜糖蛋白自身抗体，如PAIgG、PAIgM升高。自身抗体致敏的血小板被单核-巨噬细胞系统吞噬破坏。另外。慢性特发性血小板减少性紫癜患者的细胞毒T细胞可直接破坏血小板。

2.体液免疫和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量的异常，血小板生成不足因素：自身抗体还可损伤巨核细胞所释放血小板，造成患者血小板生成不足，从而发生慢性特发性血小板减少性紫癜。

哪些因素可能会诱发慢性特发性血小板减少性紫癜？

感染：慢性特发性血小板减少性紫癜病因不明，亦没有明确诱因，但部分患者病情可因感染而骤然加重。

哪些人容易得慢性特发性血小板减少性紫癜？

1.有家族史：家族中已有慢性特发性血小板减少性紫癜病例的人患病率更高。

2.60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性略高于同年龄组男性。