慢性特发性血小板减少性紫癜

• 反复的皮肤黏膜出血、止血不易
• 获得性自身免疫性疾病
• 经综合治疗后一般预后良好

简介

慢性特发性血小板减少性紫癜是原发性免疫性血小板减少症的一种，指的是血小板减少持续超过12个月的原发性免疫性血小板减少症的患者。该病是由多机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。

该病的发生可能是由于患者对自身的血小板抗原免疫失耐受性，产生体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏与血小板生成受抑，导致血小板减少，伴或不伴皮肤黏膜出血。主要表现为反复的皮肤、黏膜出血及止血不易等。本病暂无根治方法，但经综合治疗后一般预后良好。

症状表现：

该病主要表现为反复的皮肤、黏膜出血及外伤后不易止血等。

诊断依据：

依据至少2次或以上检查血小板计数减少，血细胞形态没有异常，体格检查脾脏一般情况不增大，骨髓检查巨核细胞数正常或少量增多，有成熟障碍，可以排除其他继发性血小板减少症等即可确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较为常见。60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性略高于同年龄组男性。目前国内尚无基于人口基数的慢性特发性血小板减少性紫癜流行病学数据，国外报道的成人慢性特发性血小板减少性紫癜年发病率为（2～10）/10万^[1]。

是否可以治愈?

目前尚无根治方法，但经糖皮质激素、丙种球蛋白、升血小板药物、切脾等治疗后一般预后良好。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是