髓母细胞瘤

• 恶性程度最高的中枢神经系统肿瘤
• 严重者可并发脑积水、癫痫发作
• 一般需要手术治疗联合放化疗

简介

髓母细胞瘤是恶性程度最高的中枢神经系统肿瘤，新生儿至70岁均有发病，但以儿童最常见。发病高峰在10岁以前，8岁以前约占68.8%。男女比例约3：1.有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。近年来认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成。随母细胞瘤的病程短，北京天坛医院的资料病程为10天至2年，平均4.1个月.典型临床表现有头痛、头晕、复视等。一般需要药物治疗联合手术治疗、放射治疗等，预后因肿瘤分型以及病情严重程度而异^[1]。

症状表现：

典型症状包括头痛、头晕、复视、眼震、共济失调、步态蹒跚、意识不清等。

诊断依据：

依据患者出现头痛、头晕、复视、步态不稳等典型临床表现，联合头颅CT、头颅MRI等影像学检查提示颅内占位性病变，结合组织病理学活检可见髓母细胞瘤细胞，可基本确诊。

髓母细胞瘤有哪些类型？

• 经典型髓母细胞瘤：经典型髓母细胞瘤的细胞小而圆，胞质较为致密，细胞核呈深色。
• 促纤维增生/结节型髓母细胞瘤：该型髓母细胞瘤含不同数量圆形的结节，小结节的间隙中含有丰富的胶原及网硬蛋白类物质。
• 广泛性结节形成型髓母细胞瘤：此型的圆形结节的数量较结节型更为多且广泛。
• 间变型髓母细胞瘤：此型细胞的形状不规则，细胞核偏大，肿瘤细胞侵袭性较强。

是否具有传染性？

无

是否常见？ 

髓母细胞瘤临床较常见，多见于儿童，平均发病年龄为7～10岁，约占儿童颅内肿瘤的20-35%，男性多见，男女比例约为1.5-2.0：1^[1]。天坛医院资料男女发病比例约为3：1.

是否可以治愈?

可以治愈，经药物治疗、外科手术治疗及放射治疗等现代医学治疗，约有75%的患者可生存至成年，结节型和广泛结节型的髓母细胞瘤预后较好，总体生存率约为100%。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是