克山病

• 在中国发现的一种原因不明的心肌病，比较罕见
• 通常表现为全身不适、胸闷、恶心、脸色苍白等
• 可通过药物和手术治疗，早期治愈可能性大

简介

克山病最早在中国黑龙江省克山县发现而得名，一种原因不明的心肌病，本病全部发生在低硒地区，与水土、营养、感染因素相关。主要症状一般表现为咳嗽、胸闷、呼吸困难、恶心、呕吐、全身不适、浮肿等。根据克山病疾病分型的不同，治疗措施有所不同，主要以药物治疗为主，必要时可使用起搏手术治疗。部分患者有自愈的可能。急型克山病治疗的关键是要做到“三早一就地”，即早发现、早诊断、早治疗，就地对症抢救治疗。慢型、亚急型患者心脏明显增大且有严重心律失常的患者治疗效果较差，可能在短期内出现死亡。潜在型克山病患者预后一般较好，但心脏大小和心脏功能已恢复正常的患者，一旦再出现心脏增大和心衰，预后往往较差。

症状表现：

主要症状一般表现为咳嗽、胸闷、呼吸困难、恶心、呕吐、全身不适、浮肿等。

诊断依据：

医师结合患者的病史（病区本地人或外来人口在病区连续生活三个月以上）、临床症状（如咳嗽、胸闷、呼吸困难、恶心、呕吐等），以及《中华人民共和国卫生行业标准 克山病诊断WS/T 201-2011》综合做出诊断。

克山病有哪些类型？

根据发病情况，可将本病分型为：

1. 急型克山病
2. 亚急型克山病
3. 慢型克山病
4. 潜在型克山病^［1］。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病罕见

是否可以治愈?

可以治愈。主要以药物治疗为主，必要时可使用起搏手术治疗，终末期（以现在的医疗技术无法缓解，根据临床医学经验判断患者存活期低于六个月）克山病患者可选择心脏移植^［2］。

是否遗传?

可能遗传，遗传学可能是克山病的病因之一^［4］。

是否医保范围?

是