特发性黄斑裂孔

• 病因尚未明确，检查可见黄斑部神经上皮受缺损
• 表现为中心视力下降、视物模糊、视物变形等
• 主要采用手术治疗，大多预后良好

简介

特发性黄斑裂孔是指排除继发于眼外伤、眼内炎、高度近视（近视度数在－6D及以上的屈光不正）及其他原发疾病的基础上，发生在视网膜黄斑部位的神经上皮缺损。本病多发生于50岁以上人群，其中多数为女性。本病的主要表现为视力下降、视物模糊、视物变形，其中以视物模糊最为常见。本病主要通过手术治疗。大多数患者经过手术治疗，黄斑裂孔可闭合，视力能够得到显著改善。部分预后不良的患者，黄斑裂孔可能长期存在，严重影响患者正常的视力，给正常的工作生活带来不便。

症状表现：

主要表现为视力下降、视物模糊、视物变形，其中以视物模糊最为常见^［1］。

诊断依据：

无眼外伤、眼内炎、高度近视及其他原发疾病，有中心视力下降、视物模糊、视物变形的症状，并结合眼部检查（光学相干断层成像、视网膜厚度分析仪检查、眼底照相、激光扫描检查、眼底荧光血管造影、眼底自发荧光图像等）发现黄斑裂孔，即可确诊。

特发性黄斑裂孔有哪些类型？

根据疾病发展进程分类：

1. 1期特发性黄斑裂孔：裂孔形成前期，中心凹变浅或消失，或中心小凹脱离。
2. 2期特发性黄斑裂孔：早期全层裂孔，裂孔直径＜400um。
3. 3期特发性黄斑裂孔：裂孔直径＞400um，玻璃体后皮质仍与黄斑粘连。
4. 4期特发性黄斑裂孔：全层裂孔伴完全的玻璃体后脱离^［1］。

是否具有传染性？

无

是否常见？

否。据估计，在一般的人群中，本病的患病率为0.2％～0.8％^［1］。

是否可以治愈？

可以治愈。一般通过手术治疗可以治愈。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是