外阴上皮样肉瘤

• 发生于外阴部的罕见的恶性肿瘤
• 早期常无自觉症状且进展缓慢，不易察觉
• 手术治疗后易复发，放疗化疗效果不好，预后差

简介

外阴上皮样肉瘤属于上皮样肉瘤的一种，是一种非常罕见的恶性肿瘤，发生于女性外阴部，如阴阜、阴蒂软组织、阴唇和尿道周围等部位。主要表现为外阴皮肤单个或多个结节，由于早期症状不明显，肿瘤发展速度慢，一般不易被患者察觉。目前外阴上皮样肉瘤的发病机制尚不非常明确，治疗效果差。但如果按时体检，做到早发现、早诊断、早期积极治疗，则可在一定程度上预防或缓解病情。

症状表现：

多数患者有外阴瘙痒的症状，体检或去医院检查时可发现圆形或椭圆形外阴结节，结节引起局部疼痛、会阴部不适，严重者有时还有排便痛、溃疡、出血的现象。

诊断依据：

早期可通过观察体表症状，即外阴上皮有无异常硬块或结节来初步判断，如果怀疑为外阴上皮样肉瘤一般通过病理活检可确诊，还可用影像学检查、血液检测来辅助诊断。

外阴上皮样肉瘤有哪些类型？

1. 原发性外阴上皮样肉瘤：像其它肿瘤一样，主要就是由原发性的细胞的基因结构改变和调控异常引起的组织细胞癌变，除此之外，还可能有遗传因素。
2. 继发性外阴上皮样肉瘤：继发于其它生殖系统疾病，或由身体其它部位肿瘤转移而得，还可能由于局部皮肤组织的损伤、瘢痕等引起。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病极其罕见，是少见的恶性肿瘤，占外阴恶性肿瘤的1.1%-3.0%，发病年龄一般为20-50岁，仅发病于女性^[1]。

是否可以治愈？

部分可治愈。如果早期发现，及时实行广泛肿瘤切除，可获痊愈，但是本病复发率高，且一般发现较晚，还易转移，因为少见，所以缺少非常有效的治疗手段，治愈率不高，预后较差。

是否遗传？

有一定遗传因素。

是否医保范围？

是