先天性肥厚性幽门狭窄

• 主要症状是呕吐、胃型及胃蠕动波
• 容易导致脱水，营养失调，电解质紊乱等并发症
• 确诊后行幽门肌切开术，手术效果良好

简介

先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门环形肌肥厚，导致幽门狭窄而引起的幽门梗阻症状，有家族遗传性，患儿多为足月儿，早产儿较少见。表现为喷射样呕吐、右上腹部包块、可见胃蠕动波。长期呕吐会导致脱水、营养不良、电解质紊乱等。主要采取外科手术治疗，行幽门肌切开术治疗，时间短，效果良好。

症状表现：

典型症状是呕吐、黄疸、可见胃蠕动波、右上腹部包块。

诊断依据：

依据典型的病史（呕吐、黄疸、右上腹部包块），患儿出生后出现进行性加重，呈喷射状的呕吐，呕吐物奶汁，体格检查发现从左肋下到右上腹移动后消失的胃蠕动波，尤其摸到可移动的橄榄样肿块，结合腹部超声或上消化道造影可以明确诊断。

是否具有传染性？

无

是否常见？

是小儿外科常见疾病，发病率约为1/3000－1/1000，有家族性^[2]。

是否可以治愈？

可以治愈，主要以外科手术为主，通过幽门肌切开术治疗，预后良好。

是否遗传？

是

是否医保范围？

否