重症肌无力危象

• 典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。
• 可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。
• 为自身免疫性疾病，目前无法治愈。

简介

重症肌无力危象指的是对于重症肌无力的患者，在没有明显的诱因下突然出现肌无力的症状，可以进行加重，可引起呼吸困难和吞咽困难，危及患者生命。重症肌无力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌无力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂，比如应该使用新斯的明对症治疗，同时也是需要通过联合使用糖皮质激素，比如使用甲泼尼龙治疗，必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白，目前该病无法治愈。

症状表现：

典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。

诊断依据：

依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难，结合腾喜龙试验、新斯的明试验，若结果呈阳性，即可确诊。

重症肌无力危象有哪些类型？

暂无分型。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

比较少见，目前暂无权威文献说明该病患病率^[1]。

是否可以治愈?

不可治愈，该病为自身免疫性疾病，目前暂无有效治疗方法可治愈。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。