遗传性耳瘘

• 耳部出生后出现异常小孔或瘘管
• 表现为外耳瘘管、瘙痒、疼痛等
• 治疗上予以手术切除

简介

遗传性耳瘘，是指耳部出生后出现异常小孔或瘘管，是一种常见的先天性外耳畸形。该病主要由胚胎时期耳部发育不良所致，可与环境因素、遗传因素有关。临床表现包括外耳瘘管、瘙痒、疼痛等。治疗上予以手术切除。经恰当治疗后患者可完全痊愈，如不积极规范治疗，部分患者可出现发热、瘘管流脓等感染情况。

症状表现：

典型症状是外耳瘘管、瘙痒、疼痛、肿胀等。

诊断依据：

依据典型的外耳瘘管、瘙痒、疼痛、肿胀等表现，结合外耳道MRI检查表现为耳部出现异常通道，可明确诊断。

遗传性耳瘘有哪些类型？

根据是否合并炎症，该病可分为：

• 单纯性遗传性耳瘘
• 化脓性遗传性耳瘘

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为较常见病，文献记载发病率为1.2%，多见于男性^[1]。

是否可以治愈？

可以治愈，经恰当治疗后患者可完全痊愈，如不积极规范治疗部分患者可出现发热、瘘管流脓等感染情况，或因美观产生自卑等负面心理。

是否遗传？

是，本病具有一定家族遗传现象，有家族史的人群患病的可能性较大。

是否医保范围？

是