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原发性大隐静脉曲张

原发性大隐静脉曲张

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心血管外科

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原发性大隐静脉曲张概述
  • 与大隐静脉瓣膜缺陷、静脉壁薄弱有关
  • 表现为双下肢酸胀不适、乏力、下肢血管隆起等
  • 轻者进行保守治疗,重者需手术治疗,预后较好

简介

原发性大隐静脉曲张指的是下肢大隐静脉瓣膜关闭不全,静脉血液回流,远端静脉瘀滞,致使静脉壁伸长、迂曲的一种状态。本病的发生一般与大隐静脉瓣膜缺陷、静脉壁薄弱等先天发育异常有关,可由遗传因素引起,也可由下肢大隐静脉瓣膜承受过大压力引发。在发病早期,部分患者会出现双下肢酸胀不适感,还可伴有下肢沉重、乏力、疼痛,后期可出现下肢血管隆起、蜿蜒成团。症状轻者可进行保守治疗,如通过药物、弹力治疗等缓解症状,但不能完全根治,需长期进行;重者可进行手术治疗,一般可以根治,但存在复发可能,因此患者需定期复诊,如及早发现并行规范化治疗,大多预后较好[1]

症状表现

此疾病的症状包括双下肢酸胀不适感,下肢沉重、乏力、疼痛,下肢血管隆起、蜿蜒成团等。

诊断依据

临床医师除了通过详细了解患者的病史、症状之外,还需结合体格检查、静脉瓣膜功能试验、多普勒超声检查、下肢静脉造影等方法来诊断此病。

原发性大隐静脉曲张有哪些类型?

无具体分型。

是否具有传染性?

是否常见?

本病常见。发病率为5%~30%,多见于重体力劳动、长期站立者[2]

是否可以治愈?

可以治愈。轻者可进行保守治疗,如通过药物、弹力治疗缓解症状;重者可行手术治疗缓解症状。该病大多可以根治,但存在复发可能,需定期复诊。

是否遗传?

疾病本身不具备遗传性,但可由遗传导致的先天性大隐静脉瓣膜缺陷、静脉壁薄弱引起。

是否医保范围?

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