先天性尺骨缺如

• 病因不明，目前认为由胚胎时期发育异常引起
• 表现为肘关节畸形、肘关节活动受限、前臂短小
• 无法痊愈，可以通过手术矫正改善症状

简介

先天性尺骨缺如是尺骨远端先天性发育缺陷，影响远端尺桡关节，是一种罕见的疾病，又称尺骨棒状手。病因尚未彻底明确，目前认为由胚胎时期发育异常引起，与出生后的后天因素无关。尺骨完全缺如非常少见，而部分缺如则较多见。

主要症状表现为肘关节畸形（内翻）、肘关节活动受限、前臂短。目前无法治愈，经过有效的手术治疗以及康复训练，能够减轻或消除活动障碍以及畸形症状，维持正常的生活质量。

症状表现：

先天性尺骨缺如患者主要症状表现为肘关节畸形（内翻）、肘关节活动受限、前臂短小。

诊断依据：

依据先天性尺骨缺失的主要症状，结合X线片上有尺骨缺如的典型影像学表现如仅为一条细长的软骨性纤维带实质阴影等，且排除其他后天原因所导致的尺骨缺损，即可确诊。

先天性尺骨缺如有哪些类型？

根据缺失程度可分为3类：

（1）尺骨发育不良：腕部无明显偏斜，可伴有桡骨头脱位。

（2）尺骨部分缺如：前臂短缩，肘关节功能障碍，腕部明显尺偏。

（3）尺骨完全缺如：由于无尺骨原基的牵拉，桡骨弯曲不明显。

是否具有传染性？

否。

是否常见？

本病为罕见病，比较罕见，无具体发病率数据^[1]。

是否可以治愈?

本病无法治愈，经过有效的手术治疗以及康复训练，能够减轻或消除活动障碍以及畸形症状，维持正常的生活质量。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

是。