先天性食管憩室

• 好发于新生儿期及婴幼儿期儿童。
• 常表现为吞咽困难、喂奶后呕吐。
• 出现症状者，以手术治疗为主，预后良好。

简介

先天性食管憩室是一种非常少见的先天性食管畸形，是指与食管腔相通的囊状突起。本病较为少见，一般好发于新生儿期及婴幼儿期的儿童。主要表现为吞咽困难、喂奶后呕吐等症状。食管镜检查可以看到憩室的位置、开口大小及周围组织结构。食管造影可见造影剂可进入囊状突起的憩室内。治疗取决于有无症状和并发症，对于无症状和并发症的患者可暂时观察，对于有症状及并发症的患者应及时手术治疗，经积极正规的治疗后，部分患者可治愈，预后良好，但是有一些患者预后较差。

先天性食管憩室常见的表现为吞咽困难、喂奶后呕吐。误吸入气管时可引起呛咳及呼吸困难。

诊断依据：

通过食管镜检查，在咽部可以看到食管的入口和憩室开口，即可明确诊断。

先天性食管憩室有哪些类型？

根据发病部位不同分为：

1.咽食管憩室

2.食管憩室合并先天性食管畸形：有两种类型较常见。

（1）食管胸段憩室：位于气管隆突平面，伴有气管食管瘘或在憩室开口远端有食管狭窄。本症属于食管闭锁及气管食管瘘的特殊类型。

（2）食管下段憩室：憩室壁常具有十二指肠或胰腺等迷走组织，憩室也可呈管状，属于食管的重复畸形。

3.真性先天性食管憩室：发生在颈部的食管憩室，无食管其他先天性畸形并存者，称为真性先天性食管憩室。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较为少见。总患病率约为0.06%-4%^[1]。

是否可以治愈?

部分患者可以治愈，对于不合并其他食管畸形的憩室，经积极手术治疗后，可有望治愈。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是