原发性单克隆免疫球蛋白病

• 原发性单克隆免疫球蛋白病是一种罕见病
• 仅表现为单克隆免疫球蛋白水平升高
• 定期体检、早期预防是治疗的关键环节

简介

原发性单克隆免疫球蛋白病是一种血液疾病，机制尚不明确。主要表现为单克隆免疫球蛋白水平增高，不引起任何临床症状，无特殊人群易感。可行混合淋巴细胞培养试验、外周血、血常规、血清蛋白检查血清蛋白电泳检查，确诊后首选药物治疗，预后良好。患者若不积极规范治疗，多年后可发展为淋巴瘤、巨球蛋白血症等，危及生命。

症状表现：

原发性单克隆免疫球蛋白病仅表现为单克隆免疫球蛋白水平升高，无任何临床症状。

诊断依据：

外周血、血常规检查显示，红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板正常或稍低。经血清蛋白检查血清蛋白电泳检查，免疫电泳显示M蛋白多为IgG型，其次为IgM、IgA，IgD罕见。轻链以κ链为主，血沉可增快，则可诊断为原发性单克隆免疫球蛋白病。

原发性单克隆免疫球蛋白病有哪些类型？

暂无具体分型。

是否具有传染性？

否

是否常见^[1]？

否，本病临床罕见，发病率约为0.0005%～0.0009%^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，确诊后首选药物治疗，预后良好。

是否医保范围？

是