原发性单克隆免疫球蛋白病

原发性单克隆免疫球蛋白病的治疗以药物治疗为主。治疗周期一般为1～2年。最常使用胸腺肽肠溶片，静注人免疫球蛋白(pH4)进行治疗。经积极治疗后，预后良好。

治疗目标

患者单克隆免疫球蛋白水平正常、恢复健康，无严重并发症发生。

药物治疗

1.胸腺肽肠溶片：免疫调节药，适用于各种原发性或继发性T细胞缺陷病的患者。副作用有轻微过敏反应停药后消失，极少数患者有嗜睡感。肝衰竭或器官移植者禁用。

2.静注人免疫球蛋白：适用于各种原发性的免疫球蛋白缺乏症的患者。副作用有一过性头痛、心慌、恶心等不良反应。对人免疫球蛋白过敏患者，有其他严重过敏史者，有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏患者禁用。

治疗周期

1～2年。

治疗后效果如何？

预后一般良好。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。

多长时间复诊？

患者需要长期治疗，建议术后每月入院复诊，进行血常规等实验室检查以了解疾病恢复情况以及有无恶化。