过敏性肉芽肿性血管炎

• 本病为全身性疾病，可累及全身多系统
• 常见鼻塞、喘息、肢体麻木、关节疼痛、发热等
• 以药物治疗为主，本病目前不可治愈

简介

过敏性肉芽肿性血管炎是一种病因不明的，主要累及全身中小动脉的系统性血管炎症性疾病。该病病因不明，以哮喘、外周血和受累脏器组织中嗜酸性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞性肉芽肿性坏死性血管炎为特征。本病可累及鼻、肺脏、神经系统、皮肤、心脏、胃肠道、肾脏、关节和肌肉等系统，并出现相应的临床症状，如鼻塞、流鼻涕、喘息、肢体麻木、腹痛、发热、乏力等。本病主要通过激素及免疫抑制剂等药物治疗，可改善症状，但难以治愈。

症状表现：

本病常见症状有鼻塞、流鼻涕、喘息、肢体麻木、关节疼痛等。

诊断依据：

依据患者出现鼻塞、流鼻涕、喘息、肢体麻木、关节疼痛等多个症状表现，结合组织病理学检查可见嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成及坏死性血管炎，可确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较少见，国外报道的总患病率为10.7/100万～13.0/100万，我国目前尚缺乏相关数据。本病发病高发年龄为30～40岁，男女无明显差异^[1]。

是否可以治愈?

目前无法治愈，应用肾上腺糖皮质激素及免疫抑制剂等药物治疗，可改善症状。

是否遗传？

是，有遗传倾向。

是否医保范围？

是