先天性高胰岛素性低血糖血症概述
- 容易饥饿、巨大儿、食欲减退、低血糖、嗜睡
- 属于遗传性疾病,病因尚未明确
- 积极治疗可缓解不适症状,改善生活质量
简介
先天性高胰岛素性低血糖血症是一种罕见的遗传性内分泌疾病,发病率为1/50000~1/30000,在近亲婚配的群体中发生率较高,约为1/2500。病因以及发病机制尚未明确,患者胰岛素过量分泌或不受血糖的调控,致其反复发生低血糖。从新生儿期至成年早期均可发病,常见于新生儿期。典型症状为容易饥饿、巨大儿、嗜睡、肌张力下降、持续性低血糖等;青少年儿童及成人发病主要表现为出冷汗、心慌、乏力、手抖等低血糖表现,严重时可发生昏迷。常采用药物对症治疗,积极治疗可缓解患者的不适症状,改善患者的生活质量。
症状表现:
新生儿发病者的典型症状是容易饥饿、嗜睡、肌张力下降;青少年儿童及成人发病主要表现为出冷汗、心慌、乏力、手抖等。
诊断依据:
依据父母一方或家族中存在此疾病,出现持续易饥饿、嗜睡、肌张力下降;或反复出现出冷汗、心慌、乏力、手抖等表现,结合实验室检查发现血糖低于3.9mmol/L(毫摩尔/升);血胰岛素测定(空腹胰岛素≥85pmol/L),可诊断。
先天性高胰岛素性低血糖血症有哪些类型?
根据发病时间分类:
- 新生儿期先天性高胰岛素性低血糖血症
- 迟发型先天性高胰岛素性低血糖血症
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病不常见。发病率为1/50000~1/30000,在近亲婚配的群体中发生率较高,约为1/2500[1]。
是否可以治愈?
目前无法治愈,积极治疗可改善患者的不适症状。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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