当前位置:

京东健康

查知识

先天性高胰岛素性低血糖血症

先天性高胰岛素性低血糖血症

别名:婴儿持续性高胰岛素血症性低血糖症,家族性高胰岛素血症性低血糖症

微信扫码 随时提问

先天性高胰岛素性低血糖血症概述
  • 容易饥饿、巨大儿、食欲减退、低血糖、嗜睡
  • 属于遗传性疾病,病因尚未明确
  • 积极治疗可缓解不适症状,改善生活质量

简介

先天性高胰岛素性低血糖血症是一种罕见的遗传性内分泌疾病,发病率为1/50000~1/30000,在近亲婚配的群体中发生率较高,约为1/2500。病因以及发病机制尚未明确,患者胰岛素过量分泌或不受血糖的调控,致其反复发生低血糖。从新生儿期至成年早期均可发病,常见于新生儿期。典型症状为容易饥饿、巨大儿、嗜睡、肌张力下降、持续性低血糖等;青少年儿童及成人发病主要表现为出冷汗、心慌、乏力、手抖等低血糖表现,严重时可发生昏迷。常采用药物对症治疗,积极治疗可缓解患者的不适症状,改善患者的生活质量。

症状表现:

新生儿发病者的典型症状是容易饥饿、嗜睡、肌张力下降;青少年儿童及成人发病主要表现为出冷汗、心慌、乏力、手抖等。

诊断依据:

依据父母一方或家族中存在此疾病,出现持续易饥饿、嗜睡、肌张力下降;或反复出现出冷汗、心慌、乏力、手抖等表现,结合实验室检查发现血糖低于3.9mmol/L(毫摩尔/升);血胰岛素测定(空腹胰岛素≥85pmol/L),可诊断。

先天性高胰岛素性低血糖血症有哪些类型?

根据发病时间分类:

  • 新生儿期先天性高胰岛素性低血糖血症
  • 迟发型先天性高胰岛素性低血糖血症

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见。发病率为1/50000~1/30000,在近亲婚配的群体中发生率较高,约为1/2500[1]

是否可以治愈?

目前无法治愈,积极治疗可改善患者的不适症状。

是否遗传?

是否医保范围?

快速问医生
推荐医生
谭艳华

主任医师

内分泌科

三甲
吉林市人民医院
专业擅长:精通内分泌及代谢疾病的诊治,尤其对糖尿病及甲状腺疾病有较深造诣
好评率:100% 接诊量:1056
陈贺

主任医师

内分泌科

三甲
营口市中心医院
糖尿病足病(6例) 肥胖症(3例)
专业擅长:内分泌与代谢病专业硕士,擅长糖尿病、糖尿病及其急慢性并发症、肥胖、甲状腺疾病(甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、亚急性甲状腺炎等)、痛风、高血压等。
好评率:99% 接诊量:10356
王志宏

主任医师

内分泌科

三甲
郑州市第一人民医院
糖尿病足病(253例) 病毒感染(76例)
专业擅长:1.糖尿病(血糖高,低血糖,降血糖,糖尿病用药指导,胰岛素用药指导,儿童糖尿病,妊娠糖尿病,三多一少,多饮,多食,多尿,体重减轻,消瘦,轻度乏力,口渴,胰岛素缺乏,糖代谢调节异常)2.糖尿病并发症(糖尿病肾病,糖尿病便秘,糖尿病眼病,糖尿病视网膜病变,糖尿病合并高血压,糖尿病合并心脏病,糖尿病足)3.甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺结节、促甲状腺激素调理)4.高血压(头晕,头痛,颈项板紧,疲劳,心悸血压异常,血压高,降血压)5.高血脂(血脂高,降血脂,清血管)6.高尿酸(急性痛风性关节炎,慢性痛风性关节炎,痛风石,高尿酸性肾病,尿酸性肾结石,痛风,降尿酸,祛湿)7.内分泌疑难杂症(脑垂体瘤,生长激素,乳房早发育,肢端肥大,库欣综合征)8.肥胖(减肥,减重,祛湿,脾胃调理,减肥塑身)9.增重(增体重,BMI,增肥)1
好评率:99% 接诊量:39577
健康小工具