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小儿糖吸收不良综合征

小儿糖吸收不良综合征

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小儿糖吸收不良综合征概述
  • 对含糖(包括淀粉等)食物不耐受,糖吸收障碍
  • 进食含糖食物后,出现腹泻 、腹胀和呕吐等
  • 早期诊断预后良好,可随年龄增长而自动改善

简介

小儿糖吸收不良综合征是指因小肠黏膜缺乏特异性双糖酶,使食物中双糖不能充分被水解为单糖影响其吸收,从而引发的多种身体不适的综合征。该病表现为一旦饮食中含有某种不能被充分消化或吸收的糖,留在肠管内使渗透负荷增加,从而引起高渗性腹泻。婴儿一般腹泻严重、而且持续多日,可致脱水、电解质紊乱,儿童症状多较轻,可仅有腹部不适及肠鸣亢进。本病主要通过停食不耐受的饮食,补充缺乏的消化酶等进行治疗,可以取得好的效果。如果发生严重电解质紊乱、酸碱平衡紊乱,或者严重感染,可导致患儿死亡。

症状表现:

小儿糖吸收不良综合征主要表现为一旦食用含不耐受糖的饮食,便出现腹泻、腹痛、腹胀及肠鸣音亢进等。

诊断依据:

确诊小儿糖吸收不良综合征主要依靠粪便pH值、便还原糖测定、糖-呼气试验、乳糖耐量试验确诊、小肠黏膜活检双糖酶活力测定等,检测到糖不耐受的结果后可确诊。

小儿糖吸收不良综合征有哪些类型?

根据发病原因,可分为2大类:

  • 原发性糖吸收不良综合征
  • 继发性糖吸收不良综合征

是否具有传染性?

是否常见?

本病罕见[1],没有临床统计患病率。

是否可以治愈?

本病可以治愈。通过停食不耐受的饮食,补充缺乏的消化酶可以取得好的效果。如果有严重电解质紊乱、酸碱平衡紊乱,或者严重感染,可导致患儿死亡。

是否遗传?

是否医保范围?

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