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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症

别名:Bassem-Kornzweig综合征,Levine-Critchley综合征

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继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症概述
  • 多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期
  • 表现为皮肤苍白、头晕、乏力、发热等
  • 需长期进行药物治疗,预后与原发疾病相关。

简介

继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见,多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血,而在少数患者,尤其是在肝脏疾患的终末期,贫血可迅速加重,常伴有肝功能迅速恶化,黄疸加深,出现肝性脑病,或消化道大出血。该病表现为皮肤苍白、头晕、乏力以及皮肤、眼球出现均匀的黄染等黄疸表现。棘刺红细胞的出现,提示肝脏疾患严重,预后不良,大多数患者将于数周或数月内死亡。该病需要针对原发性肝病进行治疗,同时可使用药物对症治疗,预后不良。

症状表现:

继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症的典型症状是皮肤苍白、头晕、乏力,皮肤、眼球等出现黄染。

诊断依据:

根据患者有严重肝病病史,结合出现皮肤苍白、头晕、乏力,皮肤、眼球等出现黄染等临床表现,血常规见棘红细胞增多,即可确诊。

是否具有传染性?

继发于严重病毒性肝病的患者者,具有一定的传染性。

是否常见?

本病发生率不高,目前尚无大样本的流行病学调查资料。

是否可以治愈?

该病预后与原发疾病密切相关。

是否遗传?

是否医保范围?

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