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膀胱嗜铬细胞瘤

膀胱嗜铬细胞瘤

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膀胱嗜铬细胞瘤概述
  • 膀胱嗜铬细胞瘤病因不明,与遗传有关
  • 无痛性肉眼血尿、头晕头痛、心慌、呼吸困难等
  • 治疗方式首选手术切除肿瘤

简介

膀胱嗜铬细胞瘤是一种神经内分泌瘤,为膀胱非上皮性肿瘤,起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞,好发于30-40岁人群。该病病因尚不明确,已知与胚胎神经嵴分化而成的APUD细胞的遗传基因异常和基因突变相关。该病表现为无痛性肉眼血尿、排尿时头晕头痛、心悸(自觉心跳明显)、面红和呼吸困难等。可行血浆儿茶酚胺,B超,CT等检查,确诊后首选手术切除肿瘤。经积极治疗后良性嗜铬细胞瘤可治愈,但恶性嗜铬细胞瘤难以治愈,最终可能导致死亡。

症状表现:

膀胱嗜铬细胞瘤的典型表现为无痛性肉眼血尿及排尿时头晕头痛,心悸(自觉心跳明显),脸红,出汗等。无内分泌功能的膀胱嗜铬细胞瘤(除局部病变外)可无任何症状。

诊断依据:

依据患者无痛性肉眼血尿及排尿时头晕头痛、心悸(自觉心跳明显)、血压升高、脸红、出汗、胸闷等高血压和全身症状,结合血浆儿茶酚胺水平、B超及CT检查,可诊断膀胱嗜铬细胞瘤。

膀胱嗜铬细胞瘤有哪些类型?

根据血压是否升高,可分为2类:

1.功能型:又称为高血压型,表现为无痛性肉眼血尿及排尿时头晕头痛、心悸。

2、正常血压型:包括隐匿型和无功能型,不表现为明显症状,较难诊断。

是否具有传染性?

是否常见?

本病临床罕见,尚无流行病学数据。

是否可以治愈?

是,大部分患者可手术治愈,由于肿瘤特殊性有复发可能。

是否遗传?

是否医保范围?

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