肥大性神经病

哪些感觉可提示早期肥大性神经病？

1. 本病Ⅰ型患者发病年龄多在20岁之前，早期表现为双下肢远端肌肉无力，主要是足背屈无力，走路时易跌倒。
2. 本病Ⅲ型患者多在婴幼儿期发病，进展迅速，病情重，早期症状不明显^［1］。

怎么知道自己患有肥大性神经病？

肥大性神经病主要见于遗传性运动感觉周围神经病Ⅰ型和Ⅲ型，不同分型，临床表现亦不同，具体如下：

１．遗传性运动感觉周围神经病Ⅰ型：

（１）患者表现为足背屈无力、足尖下垂、走路时易跌倒；足部肌肉萎缩，形成内翻足、弓形足等，受累肢体肌键反射减弱或消失；数月至数年后可出现上肢及手部肌肉萎缩，呈“爪形手”。

（２）感觉减退一般从远端开始，呈手套、袜套样分布，可出现四肢麻木、发凉、踩棉花感、关节疼痛等^［1］。

２．遗传性运动感觉周围神经病Ⅲ型：多见于婴儿，表现为出生后不久即出现下肢、双脚无力，发育迟缓，肌张力低下，下肢远端感觉减退、四肢反射减弱等，周围神经易触及，呈一致性肥大^［1］。

其他症状？

本病Ⅰ型患者还有视网膜变性、眼球震颤、突眼、神经性耳聋、脊柱侧弯等症状。

可能引起哪些并发症吗？

残疾：本病若不及时规范治疗，患者可丧失行走能力，造成四肢不可逆的损伤，导致残疾，患者表现为无法直立行走，需要依靠轮椅，若累及上肢，可导致手部功能丧失。