中枢性性早熟

本病治疗以病因治疗和促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗为主，首先是病因治疗，同时应明确并非所有中枢性性早熟患儿均需要GnRHa治疗。GnRHa治疗应严格掌握指征，采用个体化治疗方案。

一般治疗：

病因治疗：肿瘤引起者应手术切除或进行化疗、放疗；甲状腺功能低下所致者予甲状腺激素制剂纠正甲状腺功能；先天性肾上腺皮质增生症患者可采用肾上腺皮质激素治疗。

药物治疗：

本病药物治疗主要采用促性腺激素释放激素类似物(GnRH)治疗，常用药物为曲普瑞林和亮丙瑞林。治疗指征为中枢性性早熟快进展型、预期成年身高受损者、快进展型青春期、出现与性早熟直接相关的心理行为问题。

曲普瑞林、亮丙瑞林：其作用是通过受体下降调节，抑制垂体-性腺轴，使LH（促黄体生成素）、FSH（促卵泡激素）和性腺激素分泌减少，从而控制性发育，延迟骨骼成熟，最终改善成人期身高。常见的副作用主要为注射部位局部反应，如红斑、硬化、水疱、无菌性水肿以及首次应用可能出现阴道分泌物增多或阴道出血等。治疗过程中需定期随访监测性发育、身高增长及性激素水平等。孕妇或准备怀孕的妇女及哺乳期妇女禁用；非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人禁用。

治疗周期

本病治疗周期因患者病因不同，治疗周期不确定。