娄底市肥厚型梗阻性心肌病专家

疾病介绍:肥厚型梗阻性心肌病是指无导致心肌异常的负荷因素（如高血压、瓣膜病）而发生的心室壁增厚或重量增加，以左心室和（或）右心室肥厚，顺应性下降为特征，属于一种遗传性心肌病。肥厚型梗阻性心肌病的临床表现可发生在婴儿到老年的任何时期，绝大多数患者无症状或者症状轻微。有症状的患者表现多样，可出现劳力性呼吸困难、胸闷、胸痛、心悸、黑矇（眼前突然发黑、失明）、晕厥、猝死、心力衰竭等。确诊肥厚型梗阻性心肌病的患者应尽早进行药物治疗，药物治疗无效或不耐受的患者可考虑行手术治疗，但预后差异较大，至少25%患者可生存到75岁以上。未经及时治疗的患者可进展为心衰甚至发生运动猝死。

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