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苦行万里看人间百态
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蜘蛛指(趾)
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北京协和医院,国家卫生健康委指定的全国疑难重症诊治指导中心,拥有强大的心血管疾病治疗专业力,是马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的诊疗重镇。医院秉持“严谨、求精、勤奋、奉献”的协和精神和“立院为国、立医为民、立学为真”的协和品格,连续十三年名列国家三级公立医院绩效考核榜首。协和医院在马凡综合征等疾病的治疗上,凭借丰富的临床经验、先进的医疗技术和设备,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。医院设有多个相关科室,包括心血管内科、心外科等,致力于为广大马凡综合征患者提供优质的医疗服务。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。
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