中国医学科学院北京协和医院凝血酶原缺乏症推荐专家

北京协和医院，作为国家卫生健康委指定的全国疑难重症诊治指导中心，拥有一支强大的医疗团队，专注于罕见遗传性疾病的研究与治疗。医院对凝血酶原缺乏等罕见出血性疾病有着深入的研究和丰富的临床经验，成功救治了众多患者。凭借其深厚的医学底蕴、严谨的学术氛围和精湛的医术，北京协和医院在治疗凝血酶原缺乏等疾病方面享誉海内外，为患者带来了生命的希望。医院将继续秉承“严谨、求精、勤奋、奉献”的协和精神和“立院为国、立医为民”的宗旨，为更多患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。