中山大学附属第三医院凝血酶原缺乏症推荐专家

中山大学附属第三医院，始建于1971年，是国家卫健委直管的综合性三级甲等医院，荣获多项荣誉称号，包括国家区域医疗中心建设项目。医院在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面具有显著优势，拥有国家级重点学科——血液科，以及血液病诊疗中心。凭借雄厚的技术力量和丰富的临床经验，医院在凝血酶原缺乏的诊断与治疗上取得了显著成效，为患者提供全面、专业的医疗服务，致力于打造国内一流、国际知名的血液病治疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。