中山大学附属第一医院凝血酶原缺乏症推荐专家

中山大学附属第一医院，始建于1910年，是一所具有百年历史的国家一流医院。医院秉承“医病医身医心、救人救国救世”的医训，在疑难重症诊治方面具有雄厚实力。医院是国家疑难病症诊治能力提升工程建设单位，特别在凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗上，拥有丰富的临床经验和先进的医疗技术。医院设有多个重点学科和专科，其中凝血酶原缺乏病诊治专科为国家临床重点专科，为患者提供精准、高效的诊疗服务。中山一院将持续发挥其学科优势，为我国罕见病治疗事业贡献力量。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。