苏州大学附属儿童医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

苏州大学附属儿童医院,创建于1959年,是国家儿童区域医疗中心创建单位,江苏省卫生健康委员会直属。医院设有国家级临床与科研平台,如国家血液系统疾病临床医学研究中心(儿科部),专注于染色体异常疾病如染色体异常疾病的研究与治疗。医院现有26个临床专业科室,7个医技科室,其中1个国家级临床重点专科建设单位(小儿血液病专业),16个江苏省临床重点专科,9个苏州市临床重点专科,全面承担染色体异常疾病儿童的诊疗和救治任务。医院设有5个国家级住院医师规范化培训基地,承担苏州大市范围内染色体异常疾病医师的集中规范化培训任务。医院还积极开展染色体异常疾病的相关研究和治疗,致力于为患者提供全面、专业的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周菁
true 周菁 主任医师
好评率:99% 接诊量:2014 平均响应:4小时
小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
伍博
true 伍博 主治医师
好评率:100% 接诊量:2775 平均响应:15分钟
湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣
蔡世忠
true 蔡世忠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:342 平均响应:30分钟
儿童多动、注意缺陷、活动与注意失调、学习困难、抽动症,高铅血症,营养素缺乏、锌缺乏、钙缺乏、铁缺乏、维生素缺乏、厌食、消瘦、消化不良、胃肠功能紊乱、肌肉减少症、低体重、营养不良、咬指甲、夜磨牙,乳糖不耐受,遗尿症,骨龄异常,生长迟缓,发育迟缓,边缘智力,智力障碍,孤独症(自闭症),语言发育迟缓,口齿不清,构音障碍,高危儿管理,早期眼保健,睡眠障碍等问题/疾病的个体化干预、规范化诊疗和长期管理。
曹蓉
false 曹蓉 主治医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:30分钟
儿童皮肤科
胡翠
true 胡翠 主治医师
好评率:100% 接诊量:2536 平均响应:30分钟
湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等
徐永根
true 徐永根 主任医师
好评率:100% 接诊量:172 平均响应:30分钟
小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗
张兵兵
true 张兵兵 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1796 平均响应:2小时
小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等
储矗
true 储矗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:3小时
主要从事小儿内科专业,擅长于儿童常见传染病及感染性疾病的规范化诊疗;致力于儿童结核病及卡介苗不良反应的临床诊治以及EBV、CMV等慢病毒感染的诊疗及随访
陈婷
true 陈婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:1小时
儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。
朱杰
true 朱杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:3小时
擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。
患友问诊

广东孕妇,21周+2天,21三体综合征高风险,想了解无创DNA检测和羊水穿刺的选择。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

21-三体高风险,咨询羊水穿刺检查及费用。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

颈项透明层检查提示21-三体综合征风险高,考虑进行羊水穿刺以确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

产检发现21染色体重复,担心是否严重及需不需要染色体检查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

婆因21三体综合症,34周胎盘低,已做羊水穿刺,考虑引产。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

21-三体综合征指标正常,唐氏筛查结果低风险。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

孕检发现21-三体筛查高风险,寻求疾病解释及注意事项。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

孕31周,B超显示头大腿短,咨询如何排除21三体综合症患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41

21-三体综合症高风险,需做羊水穿刺,担心宝宝健康。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-31 09:55:41
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