河南科技大学第一附属医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

河南科技大学第一附属医院,作为河南省内领先的三级甲等综合医院,致力于为中原地区提供高质量医疗服务。医院在染色体异常相关疾病,如染色体异常综合症的治疗方面具有丰富经验,设有专门的染色体异常综合症诊疗中心。中心由资深专家领衔,采用国际先进的检测技术和治疗手段,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院配备有先进的染色体检测设备,如荧光原位杂交(FISH)技术,确保诊断的准确性。此外,医院还开展基因检测、分子诊断等前沿技术,为染色体异常综合症患者的治疗提供有力保障。河南科技大学第一附属医院,用心守护您的健康,让染色体异常综合症患者重拾希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王宁
true 王宁 副主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
甲状腺肿瘤的精细化手术、颈部无疤痕腔镜甲状腺手术(经口、经胸、经腋)、规范化颈淋巴结清扫、局部晚期甲状腺癌的外科处理、术中功能保护及修复重建。
王小青
false 王小青 副主任医师
好评率:100% 接诊量:905 平均响应:15分钟
心血管疾病,脑血管疾病,老年病,帕金森疾病
刘相勇
true 刘相勇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
冠心病、高血压、心力衰竭、先天性心脏病,糖尿病 脑血管疾病,从事内科医生20年,有较丰富的临床工作经验。
关静
true 关静 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童常见病及多发病诊疗,如呼吸道疾病(如肺炎、哮喘等的诊治)、消化道疾病(腹泻、胃肠炎、消化不良等的诊治),神经系统疾病(如脑炎等的诊治),血液系统疾病(贫血、ITP等的管理);特别是对新生儿专业方面有丰富经验,如早产儿、新生儿甲状腺功能减退、新生儿肺炎、新生儿败血症、新生儿低血糖、新生儿高血糖等诊治,及对早产儿及危重新生儿管理及随访等。
郭莉
true 郭莉 副主任医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
熟练掌握中耳炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、咽喉炎等耳鼻喉常见病的诊断与治疗,擅长眩晕、耳聋、耳鸣及耳廓畸形的诊治,对鼻咽喉部恶性肿瘤的早期筛查及咽喉肿物的内镜下治疗有丰富的经验。
王红雷
true 王红雷 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病、心律失常、房颤、早搏介入治疗及心衰的治疗
白永杰
false 白永杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主要从事急性脑血管病、癫痫等神经系统疾病的诊断和个体化防治,擅长急性缺血性脑血管病超早期的静脉溶栓/介入取栓、癫痫、头痛、睡眠障碍、帕金森病、痴呆以及神经系统危重症的救治。
付留俊
false 付留俊 主任医师
好评率:- 接诊量:11 平均响应:-
糖尿病、甲状腺疾病、肥胖症、下丘脑垂体疾病、儿童生长发育异常等内分泌代谢性疾病。
常保萍
true 常保萍 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
单探幽
true 单探幽 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:36:42
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