洛阳市第六人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

洛阳市第六人民医院始建于1954年5月,经过六十四年的发展,现已成为一所集医疗、预防、教学、科研、康复、急救于一体的综合性二级甲等医院。医院位于洛阳市涧西区西苑路14号,毗邻市中心牡丹广场,环境优美,交通便利。医院占地面积1.2万余平方米,建筑面积2.5万余平方米,现有在岗职工617人,开放床位516张。 医院设有多个职能、临床、医技科室,共计46个,其中包括染色体异常疾病科室。该科室拥有一支实力雄厚的医生团队,医生数达到{{query}}名。科室推荐专家为{{query}},在染色体异常疾病领域具有丰富的临床经验和较高的声誉。 洛阳市第六人民医院致力于染色体异常疾病的研究和治疗,科室相关疾病名称包括{{query}}等。医院拥有一流的高、精、尖医疗设备,如西门子3.0T超导磁共振成像系统、瓦里安直线加速器等,为患者提供精准的诊断和高效的治疗。 为了答谢广大患者,在我院染色体异常疾病科室门诊楼重建期间,免收挂号费、诊查费。对所有住院病人免费提供早餐。医院始终围绕“以病人为中心”的服务宗旨,转变观念,转换机制,加大医疗投入,加强医院内涵建设,创新服务方式;不断引进培养高学历、高技术人才、配备医疗设备、改造建设业务用房,使医疗技术水平不断提高。服务质量不断提升,社会效益、经济效益不断攀升。 洛阳市第六人民医院染色体异常疾病科室将以精湛的医疗技术、优质的服务,为患者提供全方位的健康保障,为我国染色体异常疾病的研究和治疗事业做出更大贡献。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张嘉文
false 张嘉文 住院医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
待补充
夏婉蓉
false 夏婉蓉 主治医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:100% 接诊量:169 平均响应:-
待补充
王秋菊
true 王秋菊 主治医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:99% 接诊量:1534 平均响应:-
支气管肺炎 、急性扁桃体炎、手足口病、幼儿急诊、川崎病、支气管哮喘、腹泻病等儿科常见病
刘志楠
false 刘志楠 住院医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
擅长泌尿系结石和前列腺增生的微创治疗,对泌尿系肿瘤和男科疾病有较为丰富的经验。
杨永永
false 杨永永 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗
李端端
true 李端端 住院医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
擅长小儿常见病、多发病,擅长呼吸系统、消化系统等疾病以及儿童保健工作!
常欣欣
true 常欣欣 主治医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:99% 接诊量:1482 平均响应:-
待补充
王阿龙
true 王阿龙 主治医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:100% 接诊量:537 平均响应:-
擅长儿科常见病,长期从事扁桃体炎,急性感染性喉炎,支气管肺炎,大叶性肺炎,腹泻病,传染性单核细胞增多症,川崎病,心肌炎,发热性惊厥,脑膜脑炎,幼儿急疹,流行性感冒,手足口病,水痘,猩红热等疾病临床工作
肖锐
false 肖锐 主治医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
膝关节,肩关节疾病诊疗。
黄小栩
false 黄小栩 主治医师
二级甲等 洛阳中京医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇产科
患友问诊

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

我是试管婴儿,怀孕12周+,NT检查结果偏厚,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 00:38:55
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