河源市人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)是一所具有百年历史的综合性医院,创建于1906年,是国家住院医师规范化培训基地,也是广东省高水平医院建设单位和广东医科大学硕士研究生联合培养基地。医院占地面积13万平方米,编制床位1486张,拥有一支强大的医疗团队,其中高级职称282人,博士学历13人,硕士学历148人。 医院配备有先进的医疗设备,如核磁共振、CT、肿瘤放疗直线加速器等,并成功创建了多个区域医疗中心,包括中国胸痛中心、中国房颤中心、国家高级卒中中心等。此外,医院还牵头组建了多个区域专科联盟,如胸痛、卒中、创伤等,并与多家基层医疗卫生机构合作,共同提升医疗服务水平。 在临床专科方面,广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)设有多个科室,包括心血管内科、神经内科、呼吸与危重症医学科、消化内科、全科医学科等。其中,骨科、神经内科、普通外科为广东省重点临床专科,眼科为省重点扶持建设临床专科。 针对科室名称罕见、为常染色体隐性遗传、男女均可患病的疾病,我院心血管内科拥有一支专业的医生团队,其中包括{{query}}位医生。针对此类疾病,科室推荐专家名称为{{query}},患者可以放心就医。此外,科室还专注于相关疾病的研究与治疗,为患者提供全方位的医疗服务。 作为广东药科大学、肇庆医学高等专科学校等医学院校的教学医院,广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)还承担着国家住院医师规范化培训基地的任务,设有1600平方米的临床技能培训中心和700平方米的医学转化实验室。近年来,医院承担了多项省医学科研基金项目,发表了多篇SCI论文,并主办了多个国家级和省级继续医学教育项目。 总之,广东省人民医院河源医院(河源市人民医院)凭借其强大的医疗团队、先进的医疗设备、丰富的临床经验和卓越的教学科研实力,致力于为患者提供优质、高效的医疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

何金
true 何金 主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:99% 接诊量:230 平均响应:-
内分泌糖尿病、内分泌科肥胖、及代谢紊乱,垂体、肾上腺疾病。
李仁芳
false 李仁芳 主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
白内障,青光眼,眼底病,眼视光,斜弱视,眼整形等等。
焦强
true 焦强 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中西医结合治疗肛肠外科常见疾病,包括痔疮、复杂性肛瘘、肛周脓肿、肛裂、肛乳头瘤、直肠息肉、肛门外伤、肛门畸形和失禁、直肠脱垂、便秘、炎症性肠病、肛周瘙痒、肛周肿物、肛周不明原因疼痛、结直肠癌等疾病。尤擅长痔瘘的微创、无痛手术治疗(包括痔PPH、TST术,痔套扎术、痔注射疗法和痔上粘膜缝扎悬吊术),注重保护肛门形态。
陈勇
true 陈勇 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
呼吸内科专业。擅长肺炎、慢阻肺、哮喘、肺部肿瘤、支气管扩张等。
廖振辉
true 廖振辉 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:100% 接诊量:2005 平均响应:-
擅长诊治呼吸道感染、慢性咳嗽、哮喘、慢阻肺、肺癌、胸膜疾病等呼吸科专科疾病及各种内科常见病。
马国奋
true 马国奋 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森
李立涛
true 李立涛 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
大血管及周围血管病:如主动脉夹层、主动脉瘤、下肢动脉硬化闭塞症、下肢深静脉血栓、血液透析用血管通道或人工血管通道建立、下肢深静脉血栓等;肝硬化门静脉高压上消化道出血的介入治疗、肝癌及其他肿瘤的介入治疗、各种急性出血性疾病的栓塞治疗等。
彭勇
true 彭勇 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长胸外科 乳腺外科常见疾病的诊治
邹海洋
true 邹海洋 副主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
熟练各种肾脏疾病,尤擅长急慢性肾小球肾炎、急慢性肾衰竭、尿路感染等疾病的诊治以及血液透析通路的建立与维护。
于颜锋
true 于颜锋 主任医师
三级甲等 河源市人民医院
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:-
疼痛诊疗,头疼偏头痛、颈源性头痛、腰腿痛、颈肩痛、三叉神经痛、带状疱疹后神经痛、
患友问诊

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

怀孕三个月,检测结果显示有部分基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

男性患者被诊断出基因缺失,担心对生育的影响,询问试管婴儿是否能保证孩子的健康。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:55:41
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