紫金县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

紫金县人民医院,始建于1937年,历经80载风雨,已发展成为集医疗、急救、康复、教学、科研、预防、保健和社区服务于一体的综合性国家二级甲等医院。作为“卫生部国际紧急求援中心网络医院”,医院在疾病救治方面具有丰富的经验和专业的技术。针对罕见常染色体隐性遗传疾病——血友病,医院设有专门的血友病治疗中心,配备先进的检测设备和专业的医疗团队,能够为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。展望未来,紫金县人民医院将继续秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,为紫金百姓健康保驾护航,助力血友病患者重拾生活的希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

钟可荣
false 钟可荣 副主任医师
二级甲等 紫金县人民医院
好评率:- 接诊量:21 平均响应:-
糖尿病.甲状腺疾病.高血压.血脂紊乱.痛风.冠心病.脑梗死.慢性支气管炎.肺气肿
钟守澄
true 钟守澄 主治医师
二级甲等 紫金县人民医院
好评率:- 接诊量:269 平均响应:-
对头痛、头晕、癫痫、脑梗死等神经系统疾病。
梁龙裕
true 梁龙裕 主治医师
二级甲等 紫金县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
慢阻肺、支气管炎、慢性支气管炎、哮喘、肺炎、肺气肿、呼吸道感染、慢性阻塞性肺疾病、上呼吸道感染等常见呼吸道疾病治疗。
曾林锋
true 曾林锋 主治医师
二级甲等 紫金县人民医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长脑梗死,头晕头痛,睡眠障碍等神经疾病的诊治
廖志桥
false 廖志桥 住院医师
二级甲等 紫金县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长内科常见病,多发病以及合并症、急症、重症,以及肝病、感染性疾病的诊治。
龚翰
false 龚翰 副主任医师
二级甲等 紫金县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
创伤,关节,脊柱方面疾病的诊治
患友问诊

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33

女儿缺乏7因子,服用维生素K后出血症状减轻,询问长期服用是否安全及维生素K1和K2的区别。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:37:33
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