河源市深河人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

暨南大学附属第五医院(河源市深河人民医院),作为广东省内高水平医院建设单位,致力于打造一流医学学科体系,成为粤东北部区域医疗中心。医院配备先进科研平台,设有2700多平方米专用研究科研场地,引进高水平专职研究人员,配备高尖端研究设备,如3.0T核磁共振、直线加速器等。同时,医院建有标准SPF小动物实验动物房,以及非人灵长类动物疾病模型研究中心,为罕见病如常染色体隐性遗传的疾病治疗提供有力保障。暨南大学附属第五医院,致力于为患者提供最优质的医疗服务,助力疾病治疗与研究。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

曾荣
true 曾荣 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长复杂性泌尿系结石、泌尿系肿瘤、尿道下裂、阴茎畸形、男性勃起功能障碍、男性不育症、阴茎异常勃起、精囊疾病、前列腺炎、射精异常、淋病、尖锐湿疣、支原体衣原体感染、女性泌尿系统感染等疾病的诊断和治疗。熟练掌握微创治疗复杂性泌尿系结石、显微镜下附睾-输精管吻合术、精囊镜探查术、阴囊镜探查术、尿道下裂成型术、阴茎延长加粗术、压力性尿失禁修复术等前沿技术。
张波
true 张波 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长外科相关的疾病,包括普外,泌尿,乳腺外科,尤其是颅脑损伤,脑出血、脑胶质瘤、脑膜瘤、脑垂体瘤、颅咽管瘤、听神经瘤、脑部转移瘤、脊髓肿瘤、血管瘤、三叉神经痛、面肌痉挛,脑积水等。神经介入治疗动静脉溶栓,取栓及动脉瘤、动静脉畸形等神经血管疾病及颅内肿瘤栓塞等。对昏迷早期促醒,周围神经炎(糖尿病足)有较好治疗经验。
邓文霖
false 邓文霖 副主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
对小儿疾病的预防及健康指导有较丰富经验。擅长对儿科呼吸系统(肺炎、慢性咳嗽、喘息性疾病)、消化系统(腹泻病、胃炎)、过敏性疾病、手足口病、新生儿肺炎等疾病的诊断治疗。
孟勇
true 孟勇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
专业知识广泛,对关节、脊柱、创伤疾病均有深入研究。擅长膝、髋骨关节炎,股骨颈骨折,股骨头坏死,半月板损伤,膝关节韧带损伤,肩袖损伤,肩周炎,骨关节感染,骨关节、脊柱结核,痛风,骨质疏松,腰腿痛,骨肿瘤,四肢及脊柱骨折,手外伤等疾病治疗。
周梅清
true 周梅清 副主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长糖尿病、甲状腺疾病、痛风及高尿酸血症、骨质疏松、代谢综合征(肥胖、高脂血症、高血压、高胰岛素血症等)、垂体及肾上腺疾病等内分泌代谢疾病的诊治。
张玉妮
true 张玉妮 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
1.擅长增生性瘢痕,瘢痕疙瘩诊断治疗,轻,中,重度烧烫伤诊治经验丰富,慢性创面及难治性创面放射性溃疡的诊治。2.皮肤类疾病包括痤疮、湿疹、特应性皮炎、痤疮、玫瑰痤疮、敏感性皮肤、脱发、黄褐斑、遗传性皮肤病尤其擅长过敏性皮肤病诊断治疗。3.美容类包括PRP注射、玻尿酸注射、水光针注射、二氧化碳激光、强脉冲光治疗等。4.手术类包括重睑术、眼袋去除术、脂肪填充、脂肪抽吸术等。
练景灏
false 练景灏 住院医师
好评率:100% 接诊量:145 平均响应:-
擅长中医内科(如失眠、焦虑、眩晕、头痛、中风偏瘫、肥胖、感冒、咳嗽、咽炎、胸闷、心悸、胃痛、消化不良、慢性腹泻、便秘、糖尿病、痹痛、阳痿、早泄等),以及各种月经不调,痛经,带下病,产后调理,更年期综合症等妇科病症。可以给咨询患者根据中医辨证写合适中药方子,或推荐合适中成药。
余晓明
true 余晓明 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
曾路路
true 曾路路 主治医师
好评率:99% 接诊量:266 平均响应:-
待补充
杨志煌
true 杨志煌 主治医师
好评率:85% 接诊量:221 平均响应:1小时
擅长1)泌尿系结石的微创腔内治疗:微创经皮肾镜治疗各种复杂肾结石(如双肾巨大铸型结石),经输尿管镜治疗各种输尿管结石及肾结石;2)泌尿系肿瘤的微创治疗(如膀胱肿瘤钬激光剜除术);3)良性前列腺增生的经尿道前列腺电切术及剜除术;4)各种泌尿道损伤及狭窄的修复术;5)显微镜下精索静脉曲张结扎术;6)男性性功能障碍阳痿早泄,包皮过长,女性尿频尿急等。
患友问诊

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

孩子患有基因缺失,想了解治疗方法和注意事项。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:28:42
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