紫金县古竹人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

紫金县古竹人民医院,位于岭南历史文化名城河源,自1951年成立至今,已为患者提供72年优质医疗服务。我院专业致力于预防保健、全科医疗,尤其擅长罕见病诊疗,如常染色体隐性遗传的紫金县古竹人民医院出血性疾病。针对此病,我院拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进的诊疗技术,对患者进行精准诊断和个体化治疗。紫金县古竹人民医院,您的健康守护者,竭诚为您服务。如有相关疾病咨询,请随时拨打我院电话7182226,我们将竭诚为您解答。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吉尚先
true 吉尚先 副主任医师
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
擅长于中西医方法治疗呼吸系统、心脑血管系统、消化系统、儿科、颈肩腰腿疼痛等疾病,熟练掌握内儿科危重症抢救。
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:36:03

九因子活性低,拟进行腺样体和扁桃体手术,担心出血风险。患者女性4岁

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2024-11-15 15:36:03

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

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2024-11-15 15:36:03

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-11-15 15:36:03

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 15:36:03

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

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2024-11-15 15:36:03

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 15:36:03

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

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2024-11-15 15:36:03

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

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2024-11-15 15:36:03

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

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2024-11-15 15:36:03
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