河源市源城区妇幼保健计划生育服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

河源市源城区妇幼保健计划生育服务中心,成立于2016年,位于广东省河源市,是一所专注于妇女儿童保健和计划生育技术服务的事业单位。医院秉承“为辖区内妇女儿童提供全方位保健服务”的宗旨,开展妇女保健、儿童保健、围产保健等业务,致力于妇女儿童常见病防治和出生缺陷综合防治。特别是对罕见病——血友病,医院具有丰富的临床经验,能够为患者提供专业的诊断和治疗。医院开办资金12334万,配备先进设备,拥有一支专业的医疗团队。河源市源城区妇幼保健计划生育服务中心,以精湛的医术和周到的服务,守护妇女儿童的健康,为血友病患者提供温馨的家园。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吴华启
true 吴华启 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科呼吸道疾病。
患友问诊

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:20:49

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

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2024-11-15 15:20:49

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 15:20:49

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 15:20:49

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

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2024-11-15 15:20:49

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

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2024-11-15 15:20:49

孩子肌肉力量下降,走路吃力,担心基因缺失引起的肌营养不良。患者男性3岁

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2024-11-15 15:20:49

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-11-15 15:20:49

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

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2024-11-15 15:20:49

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

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2024-11-15 15:20:49
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