龙港市人民医院慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

苍南县第二人民医院,作为国家综合性医院,是全民事业单位,拥有专业的医疗团队和先进的设备。医院设有内科、外科、儿科、妇产科等多个科室,特别在脊髓灰质炎(肌无力、肌萎缩)等神经肌肉疾病的治疗方面具有显著的专业实力。医院拥有美国GE全身螺旋CT、阿洛卡+飞利浦彩色多普勒B超等先进设备,为患者提供精准诊断和治疗。此外,医院还设有脊髓灰质炎(肌无力、肌萎缩)专科,由资深专家坐诊,以“诚信、优质、温馨、便捷”的服务理念,为广大脊髓灰质炎(肌无力、肌萎缩)患者提供全面、专业的医疗服务。苍南县第二人民医院,您的健康守护者。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

徐秀秀
false 徐秀秀 副主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:-
脑血管病,癫痫,头晕头痛,睡眠障碍
梁世声
false 梁世声 副主任医师
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
眩晕,高血压,脑血管疾病
程炉林
false 程炉林 主治医师
好评率:- 接诊量:10 平均响应:-
脑血管病,肌病,周围神经病
陈浩
true 陈浩 主治医师
好评率:99% 接诊量:4.6万 平均响应:-
脑血管病,尤其是脑梗死急性期快速静脉溶栓。头颈动脉病变的诊断及侧枝循环评价。卵圆孔未闭微栓子监测。DSA脑血管造影检查。其他神经系统及内科常见疾病的诊治。
患友问诊

患者患有运动神经元病,便秘严重。服用莫沙必利和小麦纤维素后有所改善,询问是否继续用药及用药时间。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

运动神经元疾病患者,咨询参芪颗粒的适用性。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

运动神经元病,二氧化碳偏高,呼吸困难,吞咽困难,体重下降。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

近两个月出现上、下两极运动神经元损伤症状,医生说不可逆。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

患者因运动神经元病导致排便困难,寻求医生建议。医生建议患者口服莫沙必利等药物来改善症状。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

患者家人患有渐冻症,想了解利鲁唑片对渐冻症的治疗效果。患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

我有肢体无力萎缩和饮水呛咳的症状,肌电图检查提示广泛神经元性损害,医生怀疑可能是运动神经元病,请问如何确诊和治疗?患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

患者母亲53岁,主要症状为四肢无力,疑似患有运动神经元病,寻求治疗和用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

患者因家人出现说话不清、喉咙喝水呛、胳膊无力等症状,咨询神经内科医生。除运动神经元病外,还疑似存在其他病症可能。患者女性51岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40

运动神经元病两个月,无药物或食物过敏史,需用药治疗。患者女性53岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:40
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