上海市第六人民医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

上海市第六人民医院是一家历史悠久、声誉卓著的百年名院,始创于1904年,其前身为上海西人隔离医院,如今已发展成为一家大型三级甲等综合医院。医院设有多个临床医技科室,其中血液内科作为重点科室之一,对B型血友病(也称为PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症)有着深入的研究和治疗经验。 血液内科作为上海市第六人民医院的核心科室之一,拥有专业的医疗团队和先进的诊疗技术。科室医生数量众多,能够为患者提供全面、细致的医疗服务。在B型血友病的诊断和治疗方面,科室推荐专家经验丰富,医术精湛,深受患者信赖。 在B型血友病这一疾病领域,上海市第六人民医院血液内科始终秉持“病人至上,质量第一”的宗旨,不断提升诊疗水平,为患者带来福音。科室致力于开展B型血友病相关疾病的研究,积极参与国内外学术交流,不断提高科室在国内外的影响力。 总之,上海市第六人民医院血液内科作为医院的重要科室,在B型血友病等疾病的诊疗方面具有显著优势。我们将继续努力,为患者提供更加优质、高效的医疗服务,为我国血液病事业的发展贡献力量。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

关俊杰
true 关俊杰 主治医师
好评率:99% 接诊量:1110 平均响应:1小时
四肢骨折及骨不连,颈椎病,腰椎间盘突出,腰腿疼痛等骨科常见病多发病
邓宇豪
true 邓宇豪 主治医师
好评率:100% 接诊量:121 平均响应:1小时
擅长肩膝关节疾病的保守治疗和关节镜微创治疗,包括膝关节痛、半月板损伤、滑膜炎、软骨损伤、骨关节炎、膝关节韧带损伤、肩关节痛、肩峰撞击综合征、肩袖损伤、冻结肩等。
姜晨轶
true 姜晨轶 主治医师
好评率:100% 接诊量:68 平均响应:30分钟
髋膝踝关节损伤疾病 股骨头坏死 创伤骨科 运动损伤
吴狄
true 吴狄 主治医师
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:1小时
擅长肩膝关节运动损伤,脊柱侧弯,腰腿痛,骨质疏松,关节炎等骨科疾病。
袁锋
true 袁锋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
擅长关节疾病,运动损伤的诊治;擅长肩关节镜手术,膝关节镜手术,踝关节镜手术,每年主刀关节镜手术2000余例,是国内关节镜手术量最多的医生之一。擅长关节镜下半月板缝合修复;关节镜下重建前、后交叉韧带;交叉韧带撕脱骨折、肩周炎、肩关节习惯性脱位、肩关节不稳、Bankart损伤、Hill-Saches损伤、SLAP损伤、肩袖损伤、肩峰撞击综合征、滑膜炎、踝关节等疾病的关节镜治疗;
苏琰
true 苏琰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:261 平均响应:3小时
擅长四肢骨关节骨折,尤其是踝关节周围复杂骨折、跟骨骨折、距骨骨折、中前足骨折脱位、跟腱断裂等。擅长足踝创伤后遗症如陈旧性骨折畸形愈合矫形、创伤性关节炎、慢性足踝疼痛等的诊治。擅长踇外翻、马蹄足、高弓足、平足症、短趾等畸形的诊治。擅长足踝韧带损伤、踝关节不稳定、距骨软骨损伤等诊治。擅长关节镜微创治疗。擅长骨骼畸形矫正和骨不连的治疗。
文根
true 文根 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1、离断肢体再植与再造 2、四肢复杂骨关节创伤修复 3、复杂四肢组织缺损的保肢与功能重建(创伤和糖尿病足等) 4、骨缺损,骨不连,慢性骨髓炎的修复与重建 5、四肢先天及后天畸形矫正等。
朱云霞
true 朱云霞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1979 平均响应:15分钟
常见老年病科相关疾病:冠心病、高血压、糖尿病、脑血管疾病、肌少症、营养不良等
秦晖
true 秦晖 副主任医师
好评率:- 接诊量:12 平均响应:2小时
儿童的创伤,骨病,畸形等相关疾病的诊断、治疗。各种疑难复杂骨折,肢体和脊柱复杂畸形的手术纠正
蒋垚
false 蒋垚 主任医师
好评率:100% 接诊量:153 平均响应:-
骨关节炎、股骨头坏死、关节畸形、关节损伤等关节病的人工关节置换、关节镜治疗
患友问诊

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:42:19
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号