复旦大学附属中山医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

复旦大学附属中山医院,始建于1937年,是一所享誉国内外的综合性教学医院。医院在B型血友病等罕见病治疗领域具有卓越的专业实力,是国家级B型血友病诊治中心。医院设有血液科,由经验丰富的专家团队组成,采用先进的治疗技术,为B型血友病患者提供全方位的诊疗服务。医院始终秉持“一切为了病人”的宗旨,致力于提高B型血友病患者的生活质量,助力患者回归健康生活。中山医院,B型血友病患者的健康守护者!即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

罗忆泓
true 罗忆泓 主治医师
好评率:- 接诊量:15 平均响应:-
擅长乳腺癌改良根治一期乳房重建,前哨淋巴结活检,乳腺癌整形保乳手术,以及乳腺纤维瘤、乳房囊肿、导管内乳头状瘤、乳腺脂肪瘤等疾病的治疗; 擅长甲状腺癌、甲状腺良性结节、甲状旁腺疾病的诊治,擅长腔镜甲状腺手术,甲状腺射频消融。 擅长甲状腺、乳腺手术的全程美容治疗,使用美容缝合,无需拆线。
张峰
true 张峰 主任医师
好评率:100% 接诊量:147 平均响应:1小时
冠心病、心肌缺血、心肌梗死的诊断和治疗,尤其擅长各种冠心病微创介入诊疗技术,包括冠脉造影、冠脉内支架植入术、冠脉内超声检查术、冠脉内血流储备分数测定术、冠脉内高频旋磨术等.
姚志峰
true 姚志峰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:191 平均响应:2小时
擅长心内科常见病的诊断和治疗,特别是复杂冠心病的诊断及微创介入治疗、心血管影像学及功能学评估、难治性高血压的肾动脉交感神经消融治疗,以及心肌病,心力衰竭等心血管疾病的临床诊治
王箭
true 王箭 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺磨玻璃结节、手汗症(多汗症)、肺癌、食管癌、纵隔肿瘤、肋骨骨折、肺大疱、气胸等
郑佳予
true 郑佳予 副主任医师
好评率:100% 接诊量:180 平均响应:8小时
心脏瓣膜性疾病、冠心病、风湿性心脏病 主动脉疾病 先天性心脏病 心房颤动 微创手术 晚期心脏病 心力衰竭等
胡嘉禄
true 胡嘉禄 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长各类心血管疾病(高血压、冠心病、高血脂、房颤、早搏、心衰等)的诊治,尤其擅长高血压的病因诊治(如原发性醛固酮增多症、睡眠呼吸暂停低通气综合征等)、药物治疗和微创介入诊疗手术(RDN、AVS)
刘家祺
true 刘家祺 主治医师
好评率:- 接诊量:8 平均响应:2小时
皮肤肿瘤;黑色素瘤;皮肤无创美容;男性乳房发育。
孙晓宁
true 孙晓宁 主任医师
好评率:100% 接诊量:174 平均响应:1小时
冠心病,风湿性心脏瓣膜病及大血管疾病的诊断和手术治疗。特别是微创冠心病搭桥手术,二尖瓣瓣膜返流瓣膜修复或置换,主动脉瓣膜修复置换,风湿性心脏病的外科治疗,房颤的外科治疗,升主动脉瘤,心力衰竭的人工心脏辅助治疗。房间隔缺损,室间隔缺损,瓦氏窦瘤破裂等先天性心脏病的外科治疗。
程蕾蕾
true 程蕾蕾 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤心脏病学。关注恶性肿瘤患者放疗、化疗、靶向及免疫治疗过程中出现的心血管不良反应;合并心脏病的肿瘤患者的心功能评估;以及各种心脏良恶性肿瘤的诊断与治疗。
杨为戈
true 杨为戈 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
乳腺癌,甲状腺癌的微创,精细化手术与规范治疗
患友问诊

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:45:49
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号