复旦大学附属肿瘤医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

复旦大学附属肿瘤医院,作为国家卫生健康委员会预算管理单位和复旦大学的直属附属医院,一直以来都是肿瘤诊疗领域的领军机构。其中,医院的血液科是集医、教、研、防为一体的重点科室之一,特别是在B型血友病,也称为PTC缺乏症或凝血活酶成分缺乏症的诊断和治疗方面,有着丰富的临床经验和深厚的专业实力。 血液科拥有一支专业的医疗团队,其中医生数量众多,能够为患者提供全面、细致的医疗服务。科室推荐专家在B型血友病的诊疗方面具有丰富的临床经验,能够为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。 在B型血友病的诊疗中,复旦大学附属肿瘤医院血液科紧跟国际前沿,采用多种先进的治疗手段,如基因治疗、免疫治疗等,为患者带来新的希望。科室还与国内外多家知名医疗机构建立了合作关系,共同推动B型血友病的研究和治疗。 此外,复旦大学附属肿瘤医院血液科还承担着重要的科研任务,致力于B型血友病等血液病的临床研究,不断提升科室的诊疗水平。在这里,患者不仅能得到优质的医疗服务,还能享受到科研成果带来的最新治疗技术。 总之,复旦大学附属肿瘤医院血液科在B型血友病的诊疗领域具有显著优势,为患者提供了全方位、高质量的医疗服务,是患者信赖的选择。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

洪哲
true 洪哲 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:15分钟
泌尿系统肿瘤,前列腺癌,膀胱癌,肾癌。
沈晔华
true 沈晔华 主任医师
好评率:100% 接诊量:558 平均响应:6小时
1.肝癌、 胰腺癌、肠癌、胃癌、转移性肝癌、转移性肺癌、胆囊癌、胆管癌等的诊断和治疗;2.肿瘤微创消融治疗,包括微波或射频消融治疗原发或转移性肝癌、肺癌、胸腹壁肿瘤,海扶聚焦超声(海扶刀)治疗肝癌、胰腺癌、腹盆腔恶性肿瘤、胸腹壁等部位恶性肿瘤,动脉灌注化疗栓塞(介入治疗)治疗原发或转移性肝癌、胰腺癌、腹盆腔转移癌,药物消融、氩氦刀冷冻治疗等;3.肝癌、胰腺癌的新药临床试验。
吴俊龙
true 吴俊龙 主治医师
好评率:100% 接诊量:45 平均响应:15分钟
专业擅长 1. 前列腺癌的早期诊断:精准影像指导下的前列腺靶向穿刺、基因检测报告解读及遗传咨询; 2. 前列腺癌的规范化及个体化治疗:包括以手术为主的综合治疗、基于基因检测结果的个体化治疗等; 3. 膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌、肾癌的早期诊断及规范化治疗。
瞿元元
false 瞿元元 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
杜承润
true 杜承润 副主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
鼻咽癌、口咽癌、喉癌、口腔癌等头颈部肿瘤,胶质瘤、脑膜瘤等脑部肿瘤
陆骁霖
true 陆骁霖 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系统肿瘤
吉芃
true 吉芃 主治医师
好评率:100% 接诊量:36 平均响应:-
乳腺癌的诊断与治疗,乳腺癌新辅助治疗,晚期乳腺癌诊治
陈超
true 陈超 主治医师
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:15分钟
擅长乳腺癌及良性肿瘤手术治疗,局部进展期乳腺癌新辅助治疗,早期乳腺癌术后辅助治疗及晚期乳腺癌综合治疗。熟悉乳腺癌各项临床研究,助力最佳疗效。
常坤
true 常坤 主治医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:3小时
泌尿及男性生殖系统肿瘤包括前列腺癌、肾癌、膀胱癌、肾上腺肿瘤、阴茎癌、睾丸癌等的诊治
谷雨
true 谷雨 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:1小时
胸部肿瘤(肺癌,食管癌,纵隔肿瘤等)的放射治疗及个体化综合治疗(靶向、化疗和免疫治疗)。肺癌的立体定向放疗脑/骨/肾上腺转移瘤的立体定向放疗基于海马保护的脑放疗
患友问诊

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 02:58:43
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