上海市徐汇区中心医院遗传性因子Ⅸ缺乏推荐专家

简介:

上海市徐汇区中心医院作为上海中医药大学、江苏大学和南通大学的教学医院,以及新疆医科大学的研究生教学基地,一直以来都致力于提供高质量的医疗服务。其中,医院的B型血友病科室,也称为PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症科室,是医院重点建设的科室之一。该科室在血友病B领域的诊疗水平在国内外享有盛誉,拥有经验丰富的医生团队和推荐专家。 B型血友病科室的医生数量众多,专业能力突出,为患者提供了全方位的诊疗服务。科室推荐专家在血液病学领域具有深厚的学术背景和丰富的临床经验,为患者提供了精准的治疗方案。此外,科室还与国内外多家知名医疗机构建立了紧密的合作关系,共同推进B型血友病的研究和治疗。 在B型血友病相关疾病名称的研究上,上海市徐汇区中心医院B型血友病科室也取得了显著成果。科室配备了先进的医疗设备,如全自动生化分析仪、全自动微生物鉴定系统等,为患者提供了高效、准确的诊断服务。此外,科室在药物、代谢小分子物质检测方面拥有高端的检测技术和丰富的经验,为患者提供了全方位的诊疗保障。 作为国家药物临床试验机构和世界卫生组织临床试验管理规范(GCP)和优良实验室规范(GLP)双认证的临床试验机构,上海市徐汇区中心医院在B型血友病领域的科研实力不容小觑。近年来,医院在B型血友病相关科研项目中取得了丰硕成果,为我国血液病学事业的发展做出了积极贡献。 总之,上海市徐汇区中心医院B型血友病科室在血友病B领域的诊疗和研究方面具有强大的实力和丰富的经验。医院将继续致力于为患者提供优质的医疗服务,为我国血液病学事业的发展贡献力量。即B型血友病,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查,。

盛宏光
true 盛宏光 主任医师
好评率:99% 接诊量:439 平均响应:-
糖尿病并发症、难治性甲状腺疾病、肥胖症、痛风等。
王琼
true 王琼 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人擅长慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,肺部肿瘤等呼吸系统的常见病、多发病的诊治.
席刚明
false 席刚明 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病介入诊疗,眩晕类疾病诊疗
吴秀娟
true 吴秀娟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见皮肤病,激光美容,注射治疗等
黄敬
true 黄敬 主任医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
脑血管病,认知障碍,帕金森病,眩晕等神经科常见病多发病的诊断与治疗。
马聪
true 马聪 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌疾病
王伟良
true 王伟良 副主任医师
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
AD
周志文
true 周志文 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
留美博士,主任医师,在国内及美国多家医院行医30年,在上海从事心脏手术10多年,擅长心血管病介入治疗和慢性心脑血管疾病的整体管理。对各类疾病最新诊疗技术、前沿医药有较深入研究,对大健康有更科学的理解
郑旭磊
true 郑旭磊 副主任医师
好评率:- 接诊量:11 平均响应:-
糖尿病、甲亢、甲减、痛风、高尿酸血症、骨质疏松等
吴荔茗
true 吴荔茗 副主任医师
好评率:99% 接诊量:543 平均响应:-
糖尿病,高血压,肥胖,以及甲状腺相关疾病,肾上腺相关性疾病的诊治
患友问诊

被诊断为蚕豆病,想了解用药情况

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

孕妇有荨麻疹病史,担心X连锁显性遗传给下一代。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

患者进行了155种基因检测,结果显示14到21号位点有问题,担心自己是否是携带者,并询问其他位点是否正常。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

我有两个侄子和一个儿子,都是男孩,智商都有问题,前两年我儿子去世了。我的母亲也有一定的智商问题。现在我想和丈夫生孩子,但担心会再次生出不健康的孩子。请问我该怎么办?患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

溶血症状,怀疑蚕豆病

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

患者有家族遗传病史,表姐的两个儿子确诊为BMD。患者的CK值超过3000,不能正常进行体育活动,运动后会有肌肉疼痛。患者和其弟弟都想进行基因检测以确定是否携带该遗传病。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

我姥爷和我都有鱼鳞病,舅舅没有。请问这病的遗传方式和生育问题。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

我小孩的APTT值升高,医生说可能是遗传性十二因子缺乏症,但我们做了两次纠正试验都没恢复正常,想知道是否能进行手术?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

我在早唐筛查中发现21三体高风险,做了羊穿,结果显示5号染色体微缺失,担心对胎儿有影响,想知道后续处理方法。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34

宝宝检查出MECP2单个杂合变异,疑为X连锁显性遗传病。患者女性1个月22天

接诊医生:
  
2024-11-16 02:16:34
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