牡丹江市中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

名称:牡丹江市中医医院 牡丹江市中医医院始建于1952年,是牡丹江地区一所集医疗、科研、教学、预防、康复、保健为一体的大型综合性现代化三级甲等中医医院。医院以中医特色为突出,对珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性贫血疾病有深入研究,拥有丰富的治疗经验。医院设有专门的血液科,配备先进医疗设备,为患者提供全方位的诊疗服务。同时,医院注重人才培养,拥有多位省级、市级名中医,以及经验丰富的医护人员。在新冠肺炎疫情防控中,医院充分发挥中医药优势,成功救治多名患者,荣获多项荣誉称号。牡丹江市中医医院,竭诚为患者提供高质量、多层次的中医医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王志奇
true 王志奇 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合治疗糖尿病、甲状腺疾病,失眠,围绝经期综合征,便秘
张志刚
true 张志刚 主治医师
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
擅长反复咳嗽,气管支气管炎,肺炎,高血压,心律失常,冠心病,脑梗塞,急慢性胃炎,胃溃疡,胃糜烂,结肠炎等常见内科疾病。运用中西医结合疗法。
患友问诊

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 09:18:24
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