绍兴第二医院医共体总院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

绍兴第二医院,作为绍兴市建院历史最悠久的综合性医院,拥有丰富的医疗资源和强大的治疗实力。医院设有染色体异常疾病治疗中心,专注于染色体异常疾病的研究与治疗。中心配备了先进的医疗设备,拥有一支专业、经验丰富的医疗团队。医院在染色体异常疾病的治疗上取得了显著成果,为患者提供了优质的医疗服务。绍兴第二医院致力于为染色体异常疾病患者带来福音,以精湛的医术和温馨的服务,为患者撑起生命的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

周峰
false 周峰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:233 平均响应:-
内科-神经内科
张炫炜
true 张炫炜 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3387 平均响应:2小时
擅长儿童呼吸系统、消化系统及儿童营养性疾病,如哮喘,支气管炎,肺炎,慢性咳嗽,急、慢性腹泻,厌食,便血等疾病的诊治。
董芬
false 董芬 主任医师
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:-
痴呆、帕金森病、头晕
朱健华
false 朱健华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
骨关节病相关治疗
邓娅
false 邓娅 副主任医师
好评率:99% 接诊量:264 平均响应:-
待补充
徐玲佳
true 徐玲佳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科-神经内科
方明胜
true 方明胜 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急诊感冒发烧,腹痛腹泻腹胀,高血压,糖尿病等慢性病防治,普通外科阑尾炎,痔疮等病症的诊治处理
傅国萍
false 傅国萍 主任医师
好评率:100% 接诊量:69 平均响应:-
脑血管
患友问诊

一岁三个月宝宝21染色体异常,不能走路和说话,但在学步车上跑得很好,想了解是否有治疗方法和生活建议。患者女性3个月15天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

患者就男性染色体46XY,22pss是否正常进行咨询,医生解释了22号染色体存在变异,并指出这可能对怀孕产生影响。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

我在做无创检查时,补充报告显示可能有22号染色体三体综合征,羊穿翻盘的几率大吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

怀孕5个月,检查发现3号染色体的q23-q25.33异常,担心对胎儿的影响和日常生活的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

新生儿的14号染色体异常可能会导致一系列健康问题,包括流产风险的增加。这种情况需要及时的医学干预和定期的健康监测。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:47:05
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