山西省儿童医院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

山西省儿童医院,始建于1947年,是一所专注于妇女儿童全方位医疗、保健、预防、康复的省级医院。隶属于山西省卫生健康委员会,是山西医科大学附属医院,2021年被确定为山西医科大学附属儿童医院。医院设有五路院区、长治路院区等,总建筑面积36.79万平方米,编制床位1600张,实际开放床位1611张。医院在儿童血液病、实体肿瘤等领域具有显著的治疗优势,尤其是马凡综合征等遗传性结缔组织疾病的治疗。医院生殖医学中心是我省唯一可开展第一代、第二代、第三代试管婴儿技术的专业中心,并在2022年8月正式开设成人内科,提供个性化、多样性诊治技术。医院拥有一支高素质的医护团队,多次荣获国家级荣誉称号,在儿童/妇产领域排名全国前列。又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

张志斌
true 张志斌 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:15分钟
颅脑外伤,颅脑肿瘤,脑脊膜膨出,脊髓拴系,狭颅症,小儿隐睾,鞘膜积液,腹股沟斜疝,婴幼儿血管瘤,肥厚性幽门狭窄等小儿外科常见疾病诊治。
孙浩
true 孙浩 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:2小时
小儿内科常见病多发病的诊治,呼吸道感染感染,流感,消化不良,腹泻病,新生儿黄疸,尤其擅长神经系统疾病诊断治疗,癫痫,儿童抽动障碍,多动症,颅内感染性疾病,运动智力发育落后,遗传代谢性疾病
武泽洲
true 武泽洲 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:473 平均响应:30分钟
儿外科常见疾病的诊断及治疗专业擅长 1.对小儿颅脑外伤、先天畸形、脑积水、脊髓栓系综合征、脑肿瘤、脑血管畸形、狭颅症的治疗有丰富的经验;2.小儿胃肠道疾病的外科治疗,如胃十二指肠小肠结肠的先天畸形,肠套叠,阑尾炎,先天性肠旋转不良,肠扭转,先天性巨结肠,先天性肛门闭锁,小儿腹股沟斜疝,鞘膜积液等的治疗; 3.对小儿常见骨折的外科诊断及治疗.
范彧
true 范彧 副主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
范彧:呼吸科副主任医师,擅长儿童支气管镜的操作及儿童呼吸系统常见疾病的诊治,支气管哮喘,在反复呼吸道感染、喘息性疾病、支原体肺炎,免疫功能低下及各型肺炎的诊治有丰富的临床经验。
池婷
true 池婷 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:770 平均响应:11小时
儿童哮喘,肺炎,慢性咳嗽等呼吸道疾病的中西医治疗
贾利芳
true 贾利芳 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:336 平均响应:4小时
小儿神经内科疾病,如癫痫,中枢神经系统感染,瘫痪,抽动等疾病
韩虹
true 韩虹 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:100% 接诊量:1179 平均响应:2小时
小儿神经系统疾病。癫痫,抽动障碍,颅内感染,神经肌肉病,遗传代谢性疾病等。
王勤学
false 王勤学 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童耳鼻咽喉头颈疾病的诊治,扁挑体腺样体等离子手术,儿童鼻息肉手术,鼻窦炎鼻炎治疗,甲状舌管囊肿手术,腮瘘手术,耳前瘘管手术,外耳道胆脂瘤手术治疗,过敏性鼻炎鼻中隔偏曲鼻出血治疗,气管支气管食管异物手术治疗
杨天成
true 杨天成 主治医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:574 平均响应:30分钟
鞘膜积液,隐睾,疝气,包茎,包皮过长,隐匿阴茎,肾积水,膀胱输尿管反流,肾脏肿瘤,尿道下裂
杜丽君
true 杜丽君 主任医师
三级甲等 山西省儿童医院
好评率:99% 接诊量:1571 平均响应:4小时
小儿神经内科常见病,多发病。尤其擅长癫痫,儿童难治性癫痫,各类发作性疾病如抽动障碍,注意力缺陷多动障碍,智力运动发育迟缓,头痛,头晕发热等颅内感染性疾病、脑白质病变、遗传代谢病,线粒体病、神经肌肉病等儿童神经疑难杂症等。
患友问诊

男朋友被诊断出马凡综合征,去年体检时未发现问题,父亲也因该病去世,担心健康问题。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

身高193cm,20岁,体重120多斤,咨询马凡综合征的可能性。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

妹妹手脚纤长,身高很高,近视,身体柔韧度高,被怀疑患有马凡综合征,想咨询吉大一院是否有擅长这方面的医生。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

患者疑似马凡综合症,伴随主动脉窦部增宽,已服用盐酸曲美他嗪。寻求疾病及药物相关信息。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09

新生儿手掌小,疑似马凡综合症,需进一步检查患者女性1个月

接诊医生:
  
2024-10-21 03:41:09
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号