安徽省儿童医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

安徽省儿童医院,作为一家集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性儿童专科医院,专注于儿童健康事业,尤其在染色体异常疾病领域具有显著的专业实力。医院设有国家级新生儿保健特色专科,对染色体异常导致的疾病如21-三体综合征、唐氏综合征等有深入研究和丰富治疗经验。医院配备先进的医疗设备,拥有专业的医疗团队,通过遗传咨询、产前筛查、基因检测等多学科综合治疗,为染色体异常疾病患儿提供全面、精准的医疗服务。安徽省儿童医院致力于为染色体异常疾病患儿家庭提供希望和关爱。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张晔
true 张晔 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:402 平均响应:15分钟
小儿泌尿外科,儿童先天性肾积水,重复肾畸形,膀胱输尿管返流,尿道下裂,隐匿性阴茎,儿童下尿路功能障碍等
成琦
true 成琦 主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事耳鼻腔疾病及小儿听力方面疾病的诊治 ,特别是小儿鼻炎、扁桃体炎、各种异物以及耳聋的早期干预
郑菲菲
true 郑菲菲 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:82 平均响应:15分钟
儿童康复:脑性瘫痪,发育迟缓,智力低下,脑发育不全,孤独症,运动障碍,染色体病,基因病,臂从神经损伤
李阳
true 李阳 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
擅长儿童骨科常见疾病(四肢骨折微创治疗、发育性髋关节脱位个性化治疗、先天性马蹄内翻足Ponseti治疗)同时对于儿童骨科各种先天性畸形、骨肿瘤性疾病、骨关节感染、臀肌孪缩症、脑瘫等有着丰富诊疗经验。
程杰
true 程杰 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:94% 接诊量:17 平均响应:-
小儿贫血,血小板减少,出凝血障碍,白血病,肿瘤,儿童呼吸及消化系统疾病
方韶晗
true 方韶晗 副主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:85 平均响应:-
擅长儿内科常见呼吸道、消化道等疾病的诊治。专业致力于肾脏疾病,对肾病综合征、肾小球肾炎、继发性肾炎、急性中毒、慢性肾脏病等疾病的诊治有自己独到的见解,擅长X连锁低磷性佝偻病罕见疾病的诊疗。熟练掌握儿童腹膜透析、血液透析、肾脏穿刺技术
夏晓平
true 夏晓平 主任医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
专业特长:妇产科行政主任,从事妇产科临床工作近30年,擅长妇科恶性及良性疾病规范化、个体化精准治疗及产科高危重症患者的救治。熟练掌握经腹、经腹腔镜宫颈癌广泛子宫切除、腹膜后淋巴结清扫、卵巢癌分期手术、卵巢癌肿瘤细胞减灭术、子宫内膜癌分期手术、外阴癌根治术等恶性肿瘤手术。同时精通经腹、经腹腔镜、经阴道女性生殖系统良性疾病及子宫内膜异位症、盆腔器官脱垂、盆底康复,女性私密整形等手术,对产科高危重症患者诊治及女性生殖内分泌及女性不孕不育治疗亦有深厚造诣。主持并参与省级课题研究2项,发表多篇SCI及核心期刊论文,单篇最高影响因子14.5。
陈晨
true 陈晨 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
小儿普外科、小儿妇科疾病:小儿卵巢及乳房肿瘤,女孩生殖道畸形如阴道闭锁,处女膜闭锁等,阴道镜检查,阴道异物,外阴炎;性早熟,青春期异常发育,阑尾炎,腹股沟斜疝,鞘膜积液,隐睾,肠套叠,先天性鳃瘘,甲状舌管囊肿,腹部外伤,先天性肛门畸形,先天性巨结肠,急性感染性疾病等等。 腹腔镜及宫腔镜微创技术。
柯瑞娟
true 柯瑞娟 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
过敏性紫癜、肾脏综合征、肾小球肾炎、泌尿道感染等肾脏疾病
张培
true 张培 主治医师
三级甲等 安徽省儿童医院
好评率:99% 接诊量:454 平均响应:-
主要从事小儿普外疾病的微创手术治疗:腹股沟斜疝、急性阑尾炎、急性肠套叠、美克尔憩室、肠重复畸形、胆总管囊肿、胆道结石等。血管瘤、淋巴管瘤、先天性鳃裂囊肿及瘘管、甲状舌管囊肿及体表肿物切除也具有丰富经验。
患友问诊

做了唐筛,结果显示低风险,但报告上21-三体综合症风险较高,询问是否需要做无创产检。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

孕检发现胎儿可能患有嵌合型21三体综合征,异常细胞比例为百分之二。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

怀孕20周,有21-三体临界风险,询问是否需要做无创DNA检测。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

颈项透明层检查提示21-三体综合征风险高,考虑进行羊水穿刺以确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

21-三体高风险,考虑羊水穿刺,有流产史,担忧风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

妊娠18周,孕检发现21-三体综合征高风险,甲胎蛋白低。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

唐筛高风险,无创低风险,担心21-三体综合征。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

怀孕15周,医生建议做羊水穿刺检查21三体综合征,第一胎正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

21-三体临界风险,需做无创或羊水穿刺,地中海贫血检查疑问。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03

大龄孕妇,第二次怀孕,已做无创产前筛查,结果显示21三体高风险,想了解接下来需要做什么?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 22:32:03
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