浙江大学医学院附属儿童医院慢性运动轴索性神经病推荐专家

简介:

浙江大学医学院附属儿童医院(浙大儿院)是我国成立最早、规模最大的三级甲等综合性儿童医院,长期致力于儿科医疗、科研、教学和儿童保健工作。医院在肌萎缩侧索硬化(ALS)等神经系统疾病的治疗领域具有显著优势,拥有经验丰富的神经科团队,配备了先进的诊疗设备,为患者提供精准、高效的医疗服务。浙大儿院秉承“患者至上”的理念,积极开展ALS等疾病的临床研究和治疗,助力患者重获健康。作为国家儿童健康与疾病临床医学研究中心和国家儿童区域医疗中心,浙大儿院将继续发挥自身优势,为我国儿童健康事业贡献力量。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,颅脑、脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

董荣荣
true 董荣荣 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长儿科常见病多发病诊治,主要擅长小儿中枢神经系统常见病,对于儿童癫痫、多动症及脑神经系统发育有一定的掌握
余永林
false 余永林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童癫痫、热性惊厥、多动症、抽动症、发育迟缓、智力障碍、脑性瘫痪、孤独症、遗传病等
高峰
false 高峰 主任医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:-
小儿癫痫、脑瘫、中枢神经系统感染及抽动症等各种神经系统疑难病症
患友问诊

患者家属咨询关于老年运动神经元病患者的营养与医疗问题。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

运动神经元病,手脚无力,肌肉萎缩,肌肉跳动,想了解适合的药物及生活调整建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

64岁患者因运动神经元病服用利鲁唑四天,出现眼球发胀、发红、视力模糊等不良反应,询问是否停药及眼药推荐。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

我有肢体无力萎缩和饮水呛咳的症状,肌电图检查提示广泛神经元性损害,医生怀疑可能是运动神经元病,请问如何确诊和治疗?患者男性51岁

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

患者母亲53岁,主要症状为四肢无力,疑似患有运动神经元病,寻求治疗和用药建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

患者因运动神经元病需用药,但出现药物不良反应,询问处理方法。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

球麻痹症状,疑为球麻痹或运动神经元病。患者女性69岁

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

运动神经源病患者,长期用药,咨询药物更换和剂量问题。患者女性59岁

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

父亲近一年体重下降,肌肉萎缩,肌电图显示运动神经受损,疑似渐冻症,脑脊液检查无异常,肺部有问题。患者男性62岁

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34

父亲同时患有肺结核和运动神经元病,咨询用药情况。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-18 00:34:34
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