湖南省肿瘤医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

湖南省肿瘤医院,作为全国知名的三级甲等肿瘤专科医院,专注于染色体异常疾病的治疗与研究。医院拥有国内领先的染色体异常疾病诊疗团队,配备先进的检测设备,如基因测序仪、流式细胞仪等,能够精准诊断染色体异常疾病。医院设有染色体异常疾病专科门诊,提供个体化治疗方案,包括基因治疗、免疫治疗等。同时,医院积极开展染色体异常疾病的基础与临床研究,致力于提高患者的生活质量。湖南省肿瘤医院,致力于染色体异常疾病的防治与研究,为患者提供全面、精准、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

黄利军
true 黄利军 主任医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:15分钟
擅长淋巴血液肿瘤、多发性骨髓瘤化学治疗及免疫靶向治疗、造血干细胞移植的研究内科治疗。
杨海燕
true 杨海燕 副主任医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、胃癌、结直肠癌分子靶向治疗、免疫治疗、靶向治疗等内科治疗、新药临床研究 肺癌早诊早治、防癌筛查
王磊
true 王磊 主治医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
颅内肿瘤特别是颅内恶性肿瘤如胶质瘤、脑转移瘤、淋巴瘤等疾病的外科诊治及术后综合治疗。专注于颅内肿瘤治疗方法的微创化,神经功能保护的专业化,术后康复的舒适化。同时结合临床开展胶质瘤、脑转移瘤等恶性肿瘤的临床及基础科学研究。对于颅内罕见疾病也有丰富的临床经验。
蒋书算
true 蒋书算 主任医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
擅长泌尿生殖系肿瘤的治疗及重建。1、膀胱肿瘤:已完成腹腔镜及开放根治性膀胱切除个人例数超过 1000例,其中人造膀胱超过100例。2、前列腺肿瘤:机器人及腹腔镜及开放前列腺癌根治术超过800例。3、肾肿瘤,机器人或者腹腔镜手术包括肾根治切除及部分切除超过1000例。4、睾丸肿瘤等5肾上腺肿瘤6阴茎肿瘤
左良
true 左良 副主任医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:71 平均响应:1小时
主要从事口腔颌面-头颈肿瘤、肿瘤整形、甲状腺肿瘤工作。熟练掌握显微外科技术、游离股前外侧皮瓣、游离腓骨组织瓣的制备,多次在全国比赛中获奖。在数字化虚拟手术系统辅助下上下颌骨肿瘤术后重建方面有深入的研究。擅长口腔癌、颌骨肿瘤、甲状腺等头颈部肿瘤的治疗及修复重建,对口腔癌、颌骨缺损的修复有丰富的临床经验。
贺怡子
true 贺怡子 主治医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:61 平均响应:1小时
淋巴瘤的诊疗
金和坤
true 金和坤 主任医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:24小时
鼻咽癌、头颈部肿瘤和食管癌、肺癌、乳腺癌、直肠癌、淋巴瘤的综合治疗及疑难病例的诊治
贺军侨
true 贺军侨 副主任医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:100% 接诊量:36 平均响应:15分钟
擅长淋巴瘤`多发性骨髓瘤相关血液肿瘤治疗及自体造血干细胞移植治疗
肖棋予
true 肖棋予 主治医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:6 平均响应:-
甲状腺癌核素治疗及综合治疗、肿瘤骨转移核素治疗。
杨惠云
true 杨惠云 主治医师
三级甲等 湖南省肿瘤医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
鼻咽癌,肝癌,结直肠癌,肺癌等癌症的综合治疗
患友问诊

怀孕检查发现21三体风险,需做无创检查,无家族遗传病史,但有不良妊娠史。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

孕期检查结果显示21-三体正常,但有时肚子紧,宫颈管长度3.6,羊水量38。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

21三体临界风险,感冒咳嗽,无创DNA检测,甲状腺功能指标异常患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

鼻骨3mm欠佳,担心染色体异常患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

21三体临界风险,血值异常,咨询进一步检查及注意事项。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

37岁高龄产妇,早唐检查发现21-三体综合(NT)临界风险,咨询是否需要做无创DNA检测及羊水穿刺。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

21-三体筛查高风险,询问羊水穿刺的可能性和必要性。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

无创DNA筛查显示21三体综合征数值2.664,担心风险,咨询羊水穿刺的必要性。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

患者羊水穿刺结果显示为21三体,询问相关情况并寻求医生建议。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20

唐氏筛查结果显示低风险,但21-三体值稍高,需咨询是否进行无创DNA检测。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-04 10:04:20
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